一、适用范围：用于病患者头部、胸、腹、脊椎、四肢等全身各部位的数字化X射线摄影检查诊断。 售后服务：为保证产品售后服务及时性，所投产品制造商必须在甘肃省内设有售后服务机构，并且售后服务能保证2小时内电话响应，48小时内赶赴现场解决问题； 2.2、免费提供机房设计、线路布置，并给出安装培训方案和售后承诺书； 2.3、提供售后服务机构联系地址、联系电话、工程师姓名； 2.4、在国内须设有800或400免费维修电话； ★2.5、已提供甘肃省内DR装机客户名单95家，已提供甘肃省内部门DR装机验收报告42家。 2.6、投标商必须提供满足本招标文件的主要技术指标，且必须为最新机型和最新的硬件、软件版本。装机前提供样机进行校验，如经查实有弄虚作假行为，采购方有权无理由退机。 三、产品技术指标 ★3.1、X射线管组件：须为原装进口，且提供注册证、报关单、说明书等证明材料。 3.1.1、阳极靶角：≤12°3.1.2、焦点：小焦点≤0.6/大焦点≤1.2mm 焦点功率：22kW/50 kW 3.1.4、管套最大散热率：≥180W 3.1.5、管套热容量：≥1200kHu 3.1.6、机头控制：球管头设有液晶触摸屏可以动态显示运动数据，具有重力感应功能。 ★3.1.7、X射线管组件旋转：≥180° ★3.2、平板探测器：须为原装进口，且提供注册证、报关单、说明书等证明材料。 3.2.1、探测器类型：非晶硅 3.2.2、闪烁体类型：碘化铯 3.2.3、视野范围：≥17″*17″ 3.2.4、像素矩阵：3K * 3K（≥900万） 3.2.5、像素尺寸：≤143μm 3.2.6、极限空间分辨率：≥3.7Lp/mm 3.2.7、输出灰阶：≥14bits 3.2.8、DQE值：＞70 % 3.2.9、成像时间：≤9s ★3.3、高频高压发生器：须为生产商自主研发设计，且提供相应证明材料。 3.3.1、标称功率：≥50kW ★3.3.2、主逆变频率：≥260kHz 3.3.3、最大摄影电压：≥150kV ★3.3.4、最大摄影电流：≥650mA 3.3.5、最短曝光时间：≤1ms ★3.3.6、电流时间积调节范围：1mAs～1000mAs ★3.3.7、器官程序摄影(APR)功能，摄影程序数量：2000种 3.4、工作站 3.4.1、主要软件功能： 3.4.1.1、采集模块：千兆网传输；图像自适应增强处理。 3.4.1.2、图像处理模块：均衡、窗宽窗位、兴趣区、负像、平滑、锐化；单窗、双窗、四窗、移动、右旋 90 度、左旋 90 度、水平镜像、垂直镜像、放大镜、图像缩放、图像还原、图层信息；文字标注、图像标注、长度测量、曲线测量、角度测量、矩形长度、矩形面积、椭圆长度、椭圆面积、多边形面积、测量编辑、测量删除。 3.4.1.3、图像信息管理：Dicom 图像存储、Dicom 图像观阅、Dicom 图像打印、Dicom 图像传输直接书写诊断报告，导入图像，进行纸介打印输出。 3.4.1.4、模版：提供常用病变影像学描述模版。 3.4.2、主机配置CPU：intel corei3及以上；内存：4G及以上；硬盘：1TB及以上；显卡：GeForce GT630及以上；显示器：医用24″液晶显示器。 3.4.3、隔室对讲系统：具备。 ★3.4.4、工作站软件：软件须为生产商自主研发，并提供著作权证书。 3.4.5、操作界面：人体图形化操作界面，数字化智能控制系统，操作简单方便。 3.5、主机架系统 3.5.1、操作方式：全电动U型臂主机架，大范围升降、旋转，满足站立和平卧多部位摄影要求。 3.5.2、垂直升降距离：≥1250mm（450mm～1700mm） 3.5.3、焦屏距调节范围SID：≥800mm（1000mm～1800mm） 3.5.4、机架旋转范围：≥170°（－40°～130°） ★3.5.5、探测器旋转：≥90° ★3.5.6、保护装置：U臂机架具备红外感应控制开关，可保证侧卧位摄影患者的人身安全。 3.6、DR摄影专用床 3.6.1、床参数：2000mmX650mmX740mm。 3.6.2、床体设计：床体带刹车万向轮设计，任意移动，固定方便。 3.6.3、床承重：承受135kg负载后能正常工作。 3.6.4、床面板最大衰减当量：≤1mmAL 3.6.5、制动装置：产品使用万向脚轮，转动灵活，踩脚刹快速制动。 3.6.6、床面材料：床面采用的材质，须吸收X射线剂量小且均匀，透视影像损失小。 ★3.6.7、床面设计：红外控制永磁式自锁结构，床面可全方位自由浮动，电池供电，可无条件限制地移动通电解锁。 ★3.6.8、证明材料：摄影床须具备独立产品注册证，并提供注册证、整册检验报告和整册说明书。 3.7、限束器及滤线栅 3.7.1、辐射野：最大 17〞×17〞； 3.7.2、固有滤过：1mmAL； 3.7.3、附加滤过：1mmAL/2mmAL； 3.7.4、滤线栅：498.5mm×449mm； 3.8、胶片打印机 3.8.1、打印技术：直接热敏成像（干式，明室操作） 3.8.2、空间分辨率：320 DPI（12.6像素/mm） 3.8.3、输出效率：每小时≥100张胶片 3.8.4、启动耗时：5分钟（从设备关闭状态到准备好打印） 3.8.5、灰阶对比分辨率：12比特（4096） 3.8.6、介质尺寸：8”×10”,14”×17” 3.8.7、最高光学密度：≥3.10 3.8.8、存档期：≥20年 四、其他要求 1、投标商所投产品所属生产厂家，须通过ISO9001、ISO13485、CE、TUV等体系认证，且提供相应证书。 2、所投产品制造商为省级或以上数字化医学影像设备工程技术研究中心和中国医学装备协会会员单位，并提供证书复印件加盖生产商公章。 3、为了医院后期医疗水平的提高和远程医疗发展，所投标产品制造商须具备研发、生产PACS软件的能力，并提供相应注册证，加盖制造商公章。 ★4、投标商所投产品所属生产厂家，须提供所投产品的注册证（注册证登记表），产品彩页，整册产品检测报告和整册产品说明书。 | 
