----------------------------------招标机构发布信息原文:-----------------------
标题:2月1日发布福建中医药大学附属人民医院经颅多普勒超声仪等设备采购货物类采购项目公开招标公告
福建中实招标有限公司受福建中医药大学附属人民医院委托,根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,现对福建中医药大学附属人民医院经颅多普勒超声仪等设备采购货物类采购项目进行公开招标,欢迎合格的供应商前来投标。 《==招标投标法 第三十一条 联合体中标的,联合体各方应当共同与招标人签订合同,就中标项目向招标人承担连带责任。==来源:十环招标网==》
项目名称:福建中医药大学附属人民医院经颅多普勒超声仪等设备采购货物类采购项目 项目编号:[3500]ZSZB[GK]2019006 项目联系方式: 项目联系人:林瑞芳 项目联系电话:87767686-625 采购单位联系方式: 采购单位:福建中医药大学附属人民医院 地址:福州市台江区八一七中路602号 联系方式:杨健83941086 代理机构联系方式: 代理机构:福建中实招标有限公司 代理机构联系人:林瑞芳87767686-625 代理机构地址: 福州市鼓楼区温泉街道华林路201号华林大厦2212室 一、采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍: 金额单位:人民币元 合同包 品目号 采购标的 允许进口 数量 品目号预算 合同包预算 投标保证金 1 1-1 经颅多普勒超声仪 是 1(台) 1,730,000.0000 1730000 34600 2 2-1 吊塔 否 7(台) 371,000.0000 371000 7420 3 3-1 中央监护系统(一拖七) 否 1(台) 290,000.0000 290000 5800 4 4-1 日常生活作业智能训练系统 否 1(套) 230,000.0000 4-2 三维智能OT训练平台 否 1(套) 93,000.0000 323000 6460 二、投标人的资格要求: (1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。包:1明细 描述具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。包:2明细 描述具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。包:3明细 描述具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。包:4明细 描述具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 三、招标文件的发售时间及地点等: 预算金额:271.4 万元(人民币) 时间:2019年02月01日 15:10 至 2019年02月16日 15:10(双休日及法定节假日除外) 地点: 招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员,再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统报名 ),否则投标将被拒绝。 招标文件售价:¥0.0 元,本公告包含的招标文件售价总和 招标文件获取方式: 招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员,再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统报名 ),否则投标将被拒绝。 四、投标截止时间:2019年02月22日 14:30 五、开标时间:2019年02月22日 14:30 六、开标地点: 福州市鼓楼区温泉街道华林路201号华林大厦2212室 七、其它补充事宜 八、采购项目需要落实的政府采购政策: 进口产品,适用于合同包1。节能产品,适用于本项目,按照最新期节能清单执行。环境标志产品,适用于本项目,按照最新期环境标志清单执行。小型、微型企业,适用于本项目。监狱企业,适用于本项目。促进残疾人就业 ,适用于本项目。信用记录,适用于本项目,按照下列规定执行:(1)投标人应在(填写招标文件要求的截止时点)前分别通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。
来源:福建政府采购网
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标签: 采购 福建 多普勒 物类 中医药
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