大庆市人民医院旋磨介入治疗仪等医疗设备采购项目招标公告
黑龙江省大庆市政府采购中心受采购人委托组织大庆市人民医院旋磨介入治疗仪等医疗设备采购项目。
《==招标投标法 请准守国家相关法律法规==来源:十环招标网==》
本项目面向各类型企业进行采购。欢迎有能力的国内供应商参加。
一、项目编号：DZC20191294
二、项目名称：大庆市人民医院旋磨介入治疗仪等医疗设备采购项目
三、采购方式：公开招标（本项目为资格后审,远程开标项目）
四、技术需求及数量
本项目共分3个标段，一标段预算：3，140，000.00元，二标段预算：800，000.00元，第三标段预算：1，300，000.00元，参与投标供应商投标报价超出每标段预算的投标无效。详细需求见大庆市公共资源交易中心网（http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/）《招标公告》。
五、供应商资格条件
除符合《中华人民共和国政府采购法》中有关供应商申请取得政府采购资格的相关条件外，还应符合下述资格条件：
第一标段：
1、提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。
2、生产厂家直接参与投标的须提供生产资格证明文件，经销商参与投标的，需提供所投旋磨介入治疗仪、冠状动脉血管内超声诊断仪产品生产厂家或中国总代理商出具的长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书。中国总代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书的，需提供中国总代理商与生产厂家的关系证明材料。
在开标现场，要求授权或经销代理的产品必须满足3个以上（含3个）厂家，否则，该标段废标。
3、提供所投旋磨介入治疗仪、冠状动脉血管内超声诊断仪、6分钟步行实验包产品的医疗器械注册证或医疗器械注册登记表。
4、提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
5、本标段不接受联合体参与投标。
6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
第二标段：
1、提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。
2、生产厂家直接参与投标的须提供生产资格证明文件，经销商参与投标的，需提供所投红外辐照治疗仪产品生产厂家或中国总代理商出具的长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书。中国总代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书的，需提供中国总代理商与生产厂家的关系证明材料。
在开标现场，要求授权或经销代理的产品必须满足3个以上（含3个）厂家，否则，该标段废标。
3、提供所投红外辐照治疗仪、低频神经和肌肉刺激器、神经血管治疗仪产品的医疗器械注册证或医疗器械注册登记表。
4、提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
5、提供所投红外辐照治疗仪产品的TUV认证证书、CFDA认证证书。
6、本标段不接受联合体参与投标。
7、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
第三标段：
1、提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。
2、提供所投全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统、彩色数字型超声诊断仪产品的医疗器械注册证或医疗器械注册登记表。
3、提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
4、提供所投全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统产品的功能截图，截图体现：①≥15.6超薄宽屏高分辨率逐行扫描彩色液晶显示器；②空间复合成像，≥4级可调，最高可支持9线空间复合；③二维角度独立偏转成像，≥6级可调；④图形化预设置：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件，并以脏器图标直观显示；⑤二维增益调节范围≥200dB，连续可调；⑥侧向增益补偿LCG≥8段，具有 LGC 曲线显示功能。
5、开标现场，全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统、彩色数字型超声诊断仪产品均必须满足三个及以上厂家，否则本标段废标。
6、本标段不接受联合体参与投标。
7、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
六、中小企业扶持政策
本项目面向各类型企业进行采购。本项目对所投第一标段中冠状动脉血管内超声诊断仪，第二标段中低频神经和肌肉刺激器，第三标段中彩色数字型超声诊断仪产品执行政府采购扶持中小企业的相关政策。详见《政府采购促进中小企业发展暂行办法》。
参与本项目供应商如属于小、微企业，则须提供“小微企业声明函”，格式详见招标文件第七部分。
（1）根据相关政策，参与本项目供应商为小型或微型企业的，且所投第一标段中冠状动脉血管内超声诊断仪，第二标段中低频神经和肌肉刺激器，第三标段中彩色数字型超声诊断仪产品为参与本项目供应商制造的货物，则对所投第一标段中冠状动脉血管内超声诊断仪，第二标段中低频神经和肌肉刺激器，第三标段中彩色数字型超声诊断仪产品的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。参与本项目供应商需提供本企业的小微企业声明函（须按规定格式填写声明函一），未提供单项产品声明函的，则该项产品不享受价格扣除。
（2）根据相关政策，参与本项目供应商为小型或微型企业的，且所投第一标段中冠状动脉血管内超声诊断仪，第二标段中低频神经和肌肉刺激器，第三标段中彩色数字型超声诊断仪产品为其他小型或微型企业制造的货物，则对所投第一标段中冠状动脉血管内超声诊断仪，第二标段中低频神经和肌肉刺激器，第三标段中彩色数字型超声诊断仪产品的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。供应商需提供本企业的小微企业声明函（按规定格式填写声明函一），同时提供所投第一标段中冠状动脉血管内超声诊断仪，第二标段中低频神经和肌肉刺激器，第三标段中彩色数字型超声诊断仪产品生产厂家出具的小微企业声明函（须按规定格式填写声明函二），提供单项产品声明函不齐不全的，则该项产品不享受价格扣除。
注：以上“用扣除后的价格参与评审”是指开标现场，依据供应商所投第一标段中冠状动脉血管内超声诊断仪，第二标段中低频神经和肌肉刺激器，第三标段中彩色数字型超声诊断仪产品投标报价进行6%的扣除。其中第一标段中冠状动脉血管内超声诊断仪控制单价为2，400，000.00元 ，第二标段中低频神经和肌肉刺激器控制单价为450，000.00元，第三标段中彩色数字型超声诊断仪控制单价为700，000.00元，如以上产品的供应商投标单价超出该产品控制单价的，则该产品不享受政府采购扶持中小企业的相关政策。
七、获取文件
本项目使用大庆市电子政府采购交易管理平台（以下简称“平台”）以电子标书参与投标。咨询电话：0459-6375655
1、获取文件时间：公告之日起至2019年7月31日17时0分截止。
注：请参与本项目投标的供应商在2019年7月31日17时0分前自助下载文件，逾期则无法下载文件，由此造成的后果由供应商自行承担。
2、网上自助下载文件的方式、程序及流程
详见：http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/bsznTbr/20199.htm?pa=7355---《入库、办理数字证书及自助下载文件说明》
八、退出投标时限
如供应商退出投标，必须在投标截止时间前72小时，否则不予退出。
九、投标保证金
参与本项目的供应商，须按相关规定向大庆市公共资源交易中心账户预交投标保证金：第一标段：32，000.00元，第二标段：8，000.00元，第三标段：13，000.00元，具体交纳方式及退还程序见http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/downcenter/38287.htm?pa=3551。
十、招标文件售价：免费。
十一、开标时间及地点
1、投标截止时间及开标时间：2019年8月15日9时30分。
2、开标地点：大庆市行政服务中心四楼开标室。如供应商认为有必要在开标现场进行澄清的，亦可到开标现场。但是否到开标现场不做强求。
集中采购机构：大庆市政府采购中心
集中采购机构地址：大庆市萨尔图区东风新村纬二路2号（大庆市行政服务中心三楼）
网 址：(http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/)
集中采购机构联系人：张微微
集中采购机构联系电话：0459-6621366
采购单位：大庆市人民医院
采购单位地址：大庆市人民医院
采购单位联系人：李新宇
采购单位联系方式：0459-6612856
邮 编：163311
日期：2019年 7月24日
项目需求
第一标段：
1、旋磨介入治疗仪（进口）1套：
技术参数：
一.基本信息
1.1.设备名称旋磨介入治疗仪
1.2. 应用范围冠状动脉钙化病变适用的冠状动脉内膜高速旋磨术
二.技术规格
2.1系统组成：包括旋磨仪主机，旋磨脚踏开关，压缩空气软管
2.2旋磨转速：0-200,000转/分
2.3具有低速≤60,000转/分和高速≤180,000转/分两种控制速度的转换键
2.4具有转速失常的自动体制预警显示
2.5具有转速失常的自动体制防护措施
2.6工作电压:220V/, 50/60Hz
2.7环境温度: 10-40摄氏度
2.8相对工作湿度: 30-75%RH
2.9显示屏显示转速
2.10脚踏开关实现高低速切换，且有指示灯显示
2.11光纤测定推进器
2.12带有与气瓶连接的管路和控制阀门
2.13带有内置气压调节钮，可调节旋磨仪输出压力
2.14具有每次操作时间和总体操作时间记时装置
2.15旋磨磨头采用黄铜材质，表面有镍涂层，远段覆盖微钻石
2.16采用压缩空气或氮气为动力
三.配置
3.1控制台（一台）
3.2脚踏开关（一套）
3.3空气软管（一套）
3.4中/英文使用说明书（一套）
2、冠状动脉血管内超声诊断仪（进口）1套：
技术参数：
一.基本信息
1.1.设备名称冠状动脉血管内超声诊断仪
1.2. 应用范围冠状动脉粥样硬化性心脏病介入手术中适用的冠脉内超声诊断术
二.技术规格
2.1工作电压：220V、50/60Hz
2.2环境温度：10-40摄氏度
2.3相对工作湿度：30-75%RH
*2.4系统超声发射频率: 9MHz至60MHz,可应用9MHz及40 MHz的超声导管
2.5彩色LCD平板显示器≥19英寸（分辨率≥1280X1024，含内置式麦克风和扬声器），图像输出信号端口为DVI端口
2.6处理器为双CPU分布式系统，规格为P4 3.2MHz或者Celeron2GHz
*2.7内置高速硬盘容量≥250G，可储存数据≥25个病例
2.8可以DICOM 3.0的格式存储于所有格式的DVD, CD或移动式硬盘上,并可以通过10/100-MBps以太网络进行图像数据传输
*2.9触摸屏式操作面板
2.10线控式床旁控制器可直接进行图像测量,标签和图像回放操作
2.11具有自动回撤功能,同时可以自动显示回撤距离.自动回撤距离≥10cm
*2.12手动回撤最大采集数≥6800 桢图像, 自动回撤最大采集数≥6800 桢图像
2.13热敏打印机
2.14屏幕具有两种同时显示方式：横截面, 横截面及血管纵视图
2.15具有超声导管频率自动识别和调节功能，根据导管频率自动调节景深
2.16具有DICOM 3.0格式的标准存储及输出功能,支持≥512 x 512分辨率,支持 lossless和 lossy JPEG两种压缩格式
2.17具有灰度、图像质量和血斑减少等图像质量改进功能的数字信号处理软件
2.18具有动态录像及图像的书签标记功能,可以无数量限制的进行标签标注
*2.19具有自动化血管壁和血管内腔测量功能的计算软件,可同时测量的面积数≥3个,直径数≥9个.并提供面积差额的百分比
2.20具有虚拟支架植入评价功能的软件,可显示面积和长度测量的图像并模拟支架植入并评价效果
2.21具有将斑块和管腔/血流进行色彩化从而帮助快速图像解读功能
2.22具有通过改换背景从而色彩化IVUS屏幕帮助解读功能
2.23线控式床旁控制器具有图像采集,回放和测量功能
2.24具有自动时间增益调节的增强图像功能软件
2.25具有对输出图像进行任意剪辑和标注功能软件
2.26终身免费升级
2.27提供用于PC机和笔记本电脑的编辑测量图像的工作软件
三.配置
3.1图像显示屏≥19英寸LCD平板液晶显示器，内置式麦克风和扬声器（一部）
3.2工具箱安装工具（一盒）
3.3床旁控制器安装于DSA机器床旁，可供手术医生直接操作进行显像，存储和计算（一套）
3.4附件盒内含机器使用说明书和刻录光盘一套，以及PC机用DICOM阅读测量软件包一套
3.5 AC电源隔离转换器作为交、直流电稳压电源和UPS电源（一台）
3.6打印机热敏打印机（一台）
3.7采集处理器≥P4 3.2GHz和Celeron 2GHz处理器，内置80G硬盘储存≥25个病例图像，具有DVD，CD和移动硬盘输出功能（一台）
3.8驱动马达自动识别超声导管类型并自动调节景深，同时具有自动回撤功能 （一台）
3.9显像处理器≥P4 3.2GHz和Celeron 2GHz处理器，负责对采集的信息进行后处理，包括书签功能，可进行多达九个距离和三个面积的测量（一台）
3.10图像增强软件包具有模拟静止图像，帮助判断管腔边界功能；具有自动优化时间增益从面获得最佳图像效果功能；具有自动管腔和血管轮廓勾画和直径面积的计算功能（一套）
3.11控制面板触摸屏式操作面板（一台）
3.12处理软件图像后期处理软件系统（一套）
注：*条款必须满足，非*条款四条以上（含四条）不满足的投标无效。
3、6分钟步行实验包1套：
1.多种参数一体机监测：7导心电，血压，血氧，心率，具备多参数实时监测、实时记录功能；
2.传输方式： 无线远距离传输，无遮拦通讯距离≥50 米
3.心率监测范围：15 次/分～300 次/分，允许误差±1bpm
4.血压测量范围：成人：收缩压：30~255mmHg，平均压：20~235mmHg，舒张压：15~220mmHg，测量精度： ≤？5mmHg 分辨率 ： 1mmHg
5.血氧测量范围：测量原理：光学测量法.测量范围：70%~100%，分辨率： 1%，精度： （2~3）
6.自动统计运动数据及趋势分析功能
7.动态心电回放分析功能，任意时段异常心电图的回放、查看、放大、截取、打印
8.心功能评级
9.制定针对性的运动康复处方
10.自动计算圈数，并能够自动计算所有运动轨迹距离
11.疲劳/呼吸等级自评定
12.具有语音提醒功能
13.六分钟倒计时
14.检测后生成试验报告并自动打印
15.六分钟步行试验过程中针对特情况，不能完成试验的患者，依然能出具试验报告，分析试验终止原因
16.具有 6 分钟步行试验功能：支持 6 分钟步行试验全程实时指导检测，可以自动连接检测设备，自动无线传输与读取数据，实现精准评估和精准运动
17.具有自动生成 6 分钟步行试验报告功能：患者完成 6 分钟步行试验后自动生成报告，报告自动打印
18.配置要求:集成化、智能化、自动化设备
19.院内医学数据库，数据不上传院外服务器
第二标段：
1、红外辐照治疗仪(进口)1套：
一、基本要求
1:产地：原装进口
2 治疗源：
2.1 治疗光源：卤素光源。
*2.2 输出功率 ≥ 750W。
2.3输出方式：连续输出。
2.4 有效光谱波长范围：560---1400nm
2.5治疗深度 ≥ 10CM
2.6照射光斑直径：≥ 15CM
*2.7光密度：在出光口15cm处光密度经检测>230mw／cm2,
若装机时现场检测达不到此数值，不予验收及付款。
3 治疗时间：
3.1液晶计时器，时间设定可自由调整。
3.2照射时间设备范围：可0-10小时连续连续照射。
3.3可按步进1min连续可调设置总的治疗时间，无任何误差，
治疗时间结束时自动关机。
4 治疗主机外壳温度：不超过41℃.
5 散热装置：
5.1 风冷散热
5.2 散热装置适用时限≥8000H
二、支撑系统：
1 万向轮移动.
2 可液压升降，垂直移动距离100cm-180cm.
注：*条款必须满足，非*条款三条以上（含三条）不满足的投标无效。
2、低频神经和肌肉刺激器1套：
技术要求：
*1、输出频率：1Hz、2Hz、4Hz、50Hz、100Hz，为了保证镇痛效果，不得有其他多余频率。
*2、输出模式：分娩设备有4个输出通道，每个输出通道有5种输出模式。
2.1模式1输出为脉冲波，频率为：1Hz。
2.2模式2输出为脉冲波, 频率为：50Hz。
2.3模式3输出为脉冲波, 频率为：1Hz和50Hz。
2.4模式4输出为主频500Hz的脉冲波，经调制后脉冲幅度不变，调制频率为：2Hz和100Hz。
2.5模式5输出为脉冲波, 频率为：1Hz、4Hz和50Hz。
3、脉冲宽度：在不同的输出频率下脉冲宽度为40us±10%
4、分娩仪输出幅度0-80V±10%，共95档可调，每档0.8V±10%。
* 5、手动模式镇痛时间为：60秒，允差为±1秒;连续输出模式镇痛时间为20分钟，允差±1分钟，输出时立即产生镇痛效果。
6、最大输出电流≤50mA。
7、单个脉冲能量≤300mJ。
8、最大开路电压≤500V。
9、手柄控制器符合人体工程学设计，产妇可随时控制输出脉冲强度的增加和减小，以及脉冲输出启动和暂停。
10、同步显示日期、时间、镇痛时间，输出模式，呼吸镇痛视频，输出曲线。
* 11、拉玛泽呼吸模式有5种呼吸方式可以选择，每种呼吸模式输出时播放不同的呼吸视频。
12、具有视频音乐镇痛功能
13、主机与治疗终端的工作距离不低于80M
14、治疗终端采用触摸屏控制，单个治疗终端重量＜630克。
性能要求：
1 非药物分娩镇痛，能有效缓解产妇分娩时的疼痛，缩短产程，安全可靠。
*2 具有手柄控制器功能，产妇可根据自身产痛程度自行调节镇痛强度。
3 具有5种输出模式，根据产妇疼痛的情况可以选择不同的输出模式。
4 手动模式和连续输出模式两种模式可以选择，手动模式下镇痛时间为60秒，镇痛速度快，输出时立即产生镇痛效果，输出停止后镇痛效果消失。连续输出模式下镇痛时间为20分钟，可连续输出，6到15钟起效，镇痛效果持续时间长。可以根据产妇的产程和疼痛情况选择模式。
5 呼吸模式功能根据产妇的产程，可以播放相应的呼吸视频，提示产妇做助产动作，减少疼痛，加快产程。
6 输出60秒倒计时显示可以给予产妇心理暗示疼痛即将结束。
7 显示日期时间功能方便在胎儿娩出后了解胎儿出生时间。
*8 音乐镇痛功能，选择音乐同步可以播放镇痛音乐，缓解产妇的紧张情绪，减少疼痛，加快产程。
9 设备可以同时为两位产妇进行分娩镇痛，并且后期通过升级主机软件，可添加治疗终端模块，能满足多位产妇同时使用
注：*条款必须满足，非*条款三条以上（含三条）不满足的投标无效。
3、神经血管治疗仪1台：
1．功能与配置
*1.1、治疗仪采用属于3A类激光的LED红外和红光两种耦合光源照射技术，用于扩张血管，营养神经，治疗糖尿病下肢神经、血管病变引起疼痛、麻木等症状。
1.2、针对人体不同器官、不同组织可选择多种脉冲频率治疗模式。
1.3、触摸控制面板，治疗强度10档调节。
1.4、治疗时间可调，治疗完有定时提醒功能。
1.5、治疗片可自由弯曲，能贴合人体各部位。
1.6、治疗片、线材均可自由拆卸，方便更换。
1.7、治疗仪配置主机一台，治疗片4个，绑带4条等。
2．性能要求
2.1LED光源波长：
2.1.1红光LED峰值波长640nm，误差不超过±10%；
2.1.2红外LED峰值波长880nm，误差不超过±10%。
2.2治疗脉冲频率：
2.2.1脉冲频率73Hz、146Hz、293Hz、587Hz、1174Hz、2349Hz、4698Hz可选；
2.2.2脉冲频率误差不超过±5%。
2.3治疗片输出功率密度范围：0～5mW/cm2，由小到大可调，误差不超过±20%。
2.4可选工作模式：7种频率治疗模式。
2.5治疗片表面温度：不超过40℃。
3．质保期一年。
注：*条款必须满足，非*条款三条以上（含三条）不满足的投标无效。
第三标段：
1、全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统1套:
一、 货物名称：全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统
二、 用途说明：腹部、妇产科、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑、术中及其它
三、 主要技术规格及系统概述：
- 主机系统性能
1.1 、全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统主机
*1.2、≥15.6”超薄宽屏高分辨率逐行扫描彩色液晶显示器
1.3、主机重量≤6.0 kg（不含电池）
1.4、主机可配置内置探头接口≥2个，大小一致，全激活，互通互用
1.5、数字波束形成器
1.6、多倍信号并行处理技术
1.7、数字化全程动态聚焦
1.8、数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12 bit
1.9、接收方式：发射、接收通道≥1024
1.10、二维灰阶成像单元
1.11、谐波成像单元，支持组织谐波成像、脉冲反相谐波成像
1.12、M型成像单元
1.13、彩色多普勒成像单元
1.14、频谱多普勒成像单元
1.15、支持组织多普勒成像
1.16、高分辨率血流成像，支持线阵和凸阵
1.17、支持解剖M型成像，≥3线，360°可调
1.18、支持彩色M型成像
*1.19、空间复合成像，≥4级可调，最高可支持9线空间复合
1.20、具有组织特异性成像，能够独立选择实质、普通、脂肪、液性成像模式
*1.21、二维角度独立偏转成像，≥6级可调
1.22、斑点噪音抑制，多级可调
1.23、一键自动优化
1.24、扩展成像，支持线阵、凸阵，支持二维、彩色多普勒模式
1.25、图像放大功能，支持前端放大、后端放大
1.26、支持一键全屏放大
1.27、多语言操作界面：支持中文键盘输入
1.28、支持穿刺引导功能，具备单线引导和双线引导以及中位线引导，具备点状引导线，标识进针深度
1.29、支持穿刺增强
*1.30、图形化预设置：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件，并以脏器图标直观显示
2. 探头规格
1
2
3
3.1
3.2
3.3
3.4
3.5
3.6
-
-
2.1 超宽频变频探头：基波≥5种，谐波≥5种，彩色多普勒≥3种，PW≥3种，可视可调
2.2 探头配置：支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、腔内等探头
2.3 腹部凸阵探头，探头频率：1.0-7.0MHz
2.4 浅表线阵探头，探头频率：4.0-16.0MHz
- 二维灰阶参数
3.7
-
-
-
3.1 最大探测深度≥30cm
3.2 发射声束聚焦：聚焦区域多级可调
*3.3、二维增益调节范围≥200dB，连续可调
3.4、动态范围≥200dB，可视可调
3.5、物理滑动TGC分段调节≥8段，具有 TGC 曲线显示
*3.6、侧向增益补偿LCG≥8段，具有 LGC 曲线显示
3.7、伪彩≥12种
3.8、声功率1–100%，可视可调
- 彩色多普勒参数
-
-
-
-
4.1 多普勒增益≥200dB，连续可调
4.2 彩色增强功能：彩色多普勒能量图及方向性能量图
4.3 彩色多普勒定量分析软件：彩色血流剖面图、定点测速功能
- 频谱多普勒参数
3.8
-
-
-
-
-
5.1 方式：脉冲波多普勒（PW）、连续波多普勒（CW）
5.2 B/D兼用：线阵：B/PW，凸阵：B/PW，扇扫：B/PW、B/CW
5.3 取样宽度及位置范围：宽度 0.5–24mm
5.4 显示控制：反转显示（左/右；上/下）
5.5 频谱实时包络功能，在实时诊断下，频谱（PW/CW）实时包络并显示血流参数
- 系统通用技术规格
2
3
-
-
-
-
-
-
6.1 内置锂电池独立供电
6.2 可配置DICOM3.0接口
6.3 主机内置USB接口≥2个
6.4 主机内置HDMI、S-VIDEO等接口
6.5 可配置专用台车
6.6 可配置多功能背包(带拉杆功能)
- 测量和分析
2
3
4
-
-
-
-
-
-
-
7.1 常规测量软件包：距离、面积、体积、角度、时间、斜率、心率等
7.2 腹部测量软件包
7.3 妇科测量软件包
7.4 产科测量软件包：具有≥4胞胎对比测量分析，支持胎儿生长曲线显示等
7.5 心脏测量软件包
7.6 泌尿测量软件包
7.7 小器官测量软件包
7.8 儿科测量软件包
7.9 血管测量软件包
- 图像存储，回放和浏览
2
3
4
5
-
-
-
-
-
-
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8.1 同屏一体化智能剪切板
8.2 支持快速存储和浏览屏幕图像、电影
8.3 存储动、静态图像，屏幕可显示硬盘容量数据信息
8.4 主机内置报告系统
- 图文工作站
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9.1 系统可存储病人信息，可查询、检索、调阅历史信息
9.2 支持动、静态图像文件及病人报告的存储，以及病人图像的快速浏览
9.3 支持以下存储介质：内部硬盘、USB移动存储设备
9.4 支持AVI、WMV、JPG、BMP、TIF等格式输出
注: *条款必须满足,非*条款三条以上(含三条)不满足投标无效。
2、彩色数字型超声诊断仪1套：
一、"设备用途说明：
临床超声诊断检查，包括腹部、血管、神经、浅表组织和小器官、介入、肌骨、FAST等检查模式。所配软件为该机型的最新版本。"
二、主要规格及系统概述：
2.1彩色数字型超声诊断仪包括：
*2.1.1≥12.1英寸高清晰度彩色液晶显示器，支持手指按触操控，屏幕可视角度≥170度
2.1.2数字化二维灰阶成像单元
2.1.3数字化彩色及能量多普勒单元
2.1.4数字化波束形成器
2.1.5空间复合成像技术
2.1.6智能化斑点噪声抑制技术
*2.1.7 穿刺针增强显影技术（穿刺针增益可以单独调节）
2.1.8一键优化功能
2.1.9智能成像技术（探头频率、焦点等图像参数自动调节，探头频率数值以及焦点位置等图像参数随操作者所选深度的不同而自动调节变化）
2.1.10组织谐波成像功能
*2.1.11主机加探头重量≤4.0公斤
2.1.12超声系统最大探查深度≥30CM
*2.1.13全触摸屏操作（包括增益调节，功能选择，彩色取样框调节等）
2.1.14内置锂电池操作（断电条件下工作时间≥2小时）
2.1.15所配软件为新版本
2.2测量和分析：(B型、M型、彩色模式、能量多普勒模式)
2.2.1一般测量
*2.2.2 彩色/能量多普勒量化分析技术 （彩色模式及能量多普勒模式可测量多普勒信号面积比值，要求附图）
2.2.3心功能测量包（包括EF，FS等）
*2.2.4产科测量包(包括多胎测量菜单）
2.3一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元
2.3.1 超声图像静态、动态存储回放重现
2.3.2一体化 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
2.3.3USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕上的图像
2.4图像管理与记录装置：
2.4.1超声图像存档与病案管理系统
2.4.2动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像
2.4.3可以存储和回放动态及静态图像，动态图像回放≥120秒
*2.4.4内置SD卡≥8GB，支持热插拔
2.4.5DICOM 数据传输，
2.5专用台车
*2.5.1专业化移动式台车（操作台可上下升降≥29cm，主机可视仰角角度调节3-45度，主机安装无需工具，可以配置三探头接口）
三、技术参数及要求：
3.1系统通用功能：
3.1.1监 视 器： 12.1英寸高清晰度彩色液晶显示器，支持手指按触操控，屏幕可视角度≥170度
3.1.2显示屏无旋钮、无缝隙设计，支持医用消毒剂擦拭消毒（主机外壳防腐蚀，防渗液）
3.1.3开机时间≤16秒
3.1.4安全性能：符合国家药品监督管理局商品安全质量要求。
3.2探头规格
3.2.1频率：宽频带或变频探头
3.2.2类型：支持凸阵，微凸阵，线阵,相控阵，腔内探头
*3.2.3阵元：探头有效阵元数≥192阵元
3.2.4电子凸阵：超声频率2.5-5.0MHz
3.2.5电子线阵：超声频率5.0-16.0MHz
*3.2.6电子线阵：超声频率5.0-13.0MHz，探头具有按钮操控，可自设置功能
3.2.7B/CF兼用
3.2.8穿刺导向：探头可选配穿刺导向装置，包括平面内及平面外两种导向线
3.3二维灰阶显像主要参数：
3.3.1扫 描 线：每帧线密度≥256超声线
3.3.2回放重现：灰阶图像回放时间≥100秒
3.3.3预设条件：针对不同的检查部位，预置最佳化图像的检查条件， 减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
3.3.4增益调节：B/CF/PDI可独立调节
3.4彩色多普勒（取样框可以放置于屏幕任意位置）
3.4.1显示方式：能量显示、速度显示
3.4.2脉冲重复频率三档调节（低，中，高）
3.4.3取样框偏转角度≥20度
*3.4.4彩色模式及能量多普勒模式可测量多普勒信号面积比值
*3.4.5TGC≥4档
四、备件、专用工具、资料及其它
4.1备件：为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件。
4.2"专用工具：
如有专用工具，提供设备维护的专用工具。
4.3资料
4.3.1提供操作手册一套。
4.3.2提供设备的运行、安装、使用环境要求。
4.4技术服务
4.4.1在国内应设立维修机构。
4.4.2在货物到达使用单位后，应在7天内派工程技术人员到达现场，采购单位技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。
五、技术培训要求
"现场培训：
应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。"
注: *条款必须满足,非*条款三条以上(含三条)不满足投标无效。
