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福建中医药大学附属第三人民医院体外高频热疗机等项目采购货物类采购项目招标公告由福建宏友招标有限公司发布招标信息

时间:2020-04-14 15:50  十环招标网 整理     作者:

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所在栏目:2020项目
十环招标网信息编号:2553811
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2020项目信息阅读方式:免费


招标公告信息说明
以下招标公告信息由:
机构发布,
从2020项目正文以下信息本站不做任何修改.

合同包
品目号
采购标的
允许进口
数量
品目号预算
合同包预算
投标保证金

1
1-1
动态心电血压记录仪

2(台)
84,000.0000


84000
1680

2
2-1
体外高频热疗机

1(台)
850,000.0000


850000
17000

3
3-1
脑电仿生电刺激仪

1(台)
55,000.0000


55000
1100

4
4-1
深层肌肉刺激仪

1(台)
50,000.0000


50000
1000

5
5-1
乳房活检与旋切系统

1(台)
310,000.0000


310000
6200

6
6-1
氩气高频电刀

1(台)
150,000.0000


150000
3000

7
7-1
心肺复苏仪

1(台)
70,000.0000


70000
1400

8
8-1
手术动力刨削系统(冷刀宫腔镜)

1(台)
650,000.0000


650000
13000

9
9-1
内热式针灸治疗仪

1(台)
80,000.0000


80000
1600

10
10-1
口腔综合治疗台

1(台)
150,000.0000


150000
3000

4、采购项目需要落实的政府采购政策:进口产品,适用于本项目合同包5、合同包8、合同包10。按照《政府采购进口产品管理办法》执行。节能产品:适用于所有合同包,按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库[2019]19号文所附品目清单执行;环境标志产品:适用于所有合同包,按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库[2019]18号文所附品目清单执行。信息安全产品,适用于所有合同包,按照《关于信息安全产品实施政府采购的通知(财库[2010]48号)》执行。小型、微型企业,适用于所有合同包,按照《政府采购促进中小企业发展暂行办法》执行。监狱企业,适用于所有合同包,按照《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库【2014】68号)执行。促进残疾人就业 ,适用于所有合同包,按照《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)执行。信用记录,适用于所有合同包,按照下列规定执行:(1)投标人应在本项目招标公告发布日期之后、投标截止时间前分别通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。

5、供应商的资格要求:  

(1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。

包:1


招标文件规定的其他资格证明文件
所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准,投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

包:2
招标文件规定的其他资格证明文件
所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准,投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

包:3
招标文件规定的其他资格证明文件
所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准,投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

包:4
招标文件规定的其他资格证明文件
所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准,投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

包:5
招标文件规定的其他资格证明文件
所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准,投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

包:6
招标文件规定的其他资格证明文件
所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准,投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

包:7
招标文件规定的其他资格证明文件
所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准,投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

包:8
招标文件规定的其他资格证明文件
所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准,投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

包:9
招标文件规定的其他资格证明文件
所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准,投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

包:10
招标文件规定的其他资格证明文件
所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准,投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

6、购买招标文件时间、地点、方式或事项:

 招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员,再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统报名

),否则投标将被拒绝。

7、招标文件售价:0元

8、供应商报名开始时间:2020-04-14 16:00 报名截止时间:2020-04-29 16:00

9、投标截止时间:2020-05-11 09:00(北京时间),供应商应在此之前将密封的投标文件送达(开标地点),逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点:2020-05-11 09:00,福州市晋安区福新中路89号和声工商大厦时代国际广场8层803

11、公告期限:5个工作日。

12、本项目采购人:福建中医药大学附属第三人民医院

   地址:福建省福州市闽侯县上街镇国宾大道363号

   联系人姓名:张老师

   联系电话:059162099358

   采购代理机构:福建宏友招标有限公司

   地址:福州市晋安区王庄街道福新中路89号和声工商大厦8层03室

 项目联系人:刘婷婷

 联系电话:0591-87323031

 网址:zfcg.czt.fujian.gov.cn

 开户名:福建宏友招标有限公司



 

                                                 

                                            福建宏友招标有限公司

                                    2020-04-14





十、十环招标网信息
原标题:福建中医药大学附属第三人民医院体外高频热疗机等项目采购货物类采购项目招标公告
十环招标网标题:福建中医药大学附属第三人民医院体外高频热疗机等项目采购货物类采购项目招标公告由福建宏友招标有限公司发布招标信息
十环招标网标号:10h1586851619
信息来源:福建宏友招标有限公司
官方发布时间:4月14日
十环招标网转发时间:2020-04-14 15:50
十一、其他事项:
《招标投标法》 第六十六条 涉及国家安全、国家秘密、抢险救灾或者属于利用扶贫资金实行以工代赈、需要使用农民工等特殊情况,不适宜进行招标的项目,按照国家有关规定可以不进行招标。
《招标投标法》 第十二条 依法必须进行招标的项目,招标人自行办理招标事宜的,应当向有关行政监督部门备案。



来源:福建中医药大学附属第三人民医院  


------------------------------------招标信息结束----------------------------

标签: 福建   采购   招标   物类   项目

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----------------------------------招标机构发布信息原文:-----------------------

标题:福建中医药大学附属第三人民医院体外高频热疗机等项目采购货物类采购项目招标公告由福建宏友招标有限公司发布招标信息

受福建中医药大学附属第三人民医院委托,福建宏友招标有限公司对[3500]HYZB[GK]2020001、福建中医药大学附属第三人民医院体外高频热疗机等项目采购货物类采购项目组织进行公开招标,现欢迎国内合格的投标人前来投标。

1、招标编号:[3500]HYZB[GK]2020001

2、项目名称:福建中医药大学附属第三人民医院体外高频热疗机等项目采购货物类采购项目

3、招标内容及要求:

金额单位:人民币元

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