2021年招标 2020年 2019年 2018年 2017年

二、申请人的资格要求：

        1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；   
         2.本项目的特定资格要求：
         包1
         (1)明细：关于财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）的补充说明    描述：1、本项目成立年限满1年及以上的供应商，“提供经审计的上一年度的年度财务报告”的，可提供2019年度或2020年度的财务报告。（本招标文件中有不一致的地方，以此条款为准） 2、无法按照规定提供“财务状况报告”的投标人，应选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件，其中非自然人的投标人选择提供资信证明的，还应附上其开户（基本存款账户）许可证或《基本存款账户信息》复印件。注：资信证明中若有注明“复印无效”，其纸质响应文件正本中须提供原件。（本招标文件中有不一致的地方，以此条款为准）
         (2)明细：资格要求    描述：投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 ①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
         (3)明细：其它说明    描述：投标人须配合在开标现场提供疫情防控期间开展招投标活动承诺书原件（无须编制进响应文件），以方便现场有序开展开评标活动。未提供的不视为无效投标。承诺函详见附件

         包2
         (1)明细：关于财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）的补充说明    描述：1、本项目成立年限满1年及以上的供应商，“提供经审计的上一年度的年度财务报告”的，可提供2019年度或2020年度的财务报告。（本招标文件中有不一致的地方，以此条款为准） 2、无法按照规定提供“财务状况报告”的投标人，应选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件，其中非自然人的投标人选择提供资信证明的，还应附上其开户（基本存款账户）许可证或《基本存款账户信息》复印件。注：资信证明中若有注明“复印无效”，其纸质响应文件正本中须提供原件。（本招标文件中有不一致的地方，以此条款为准）
         (2)明细：资格要求    描述：投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 ①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
         (3)明细：其它说明    描述：投标人须配合在开标现场提供疫情防控期间开展招投标活动承诺书原件（无须编制进响应文件），以方便现场有序开展开评标活动。未提供的不视为无效投标。承诺函详见附件

         包3
         (1)明细：关于财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）的补充说明    描述：1、本项目成立年限满1年及以上的供应商，“提供经审计的上一年度的年度财务报告”的，可提供2019年度或2020年度的财务报告。（本招标文件中有不一致的地方，以此条款为准） 2、无法按照规定提供“财务状况报告”的投标人，应选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件，其中非自然人的投标人选择提供资信证明的，还应附上其开户（基本存款账户）许可证或《基本存款账户信息》复印件。注：资信证明中若有注明“复印无效”，其纸质响应文件正本中须提供原件。（本招标文件中有不一致的地方，以此条款为准）
         (2)明细：资格要求    描述：投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 ①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
         (3)明细：其它说明    描述：投标人须配合在开标现场提供疫情防控期间开展招投标活动承诺书原件（无须编制进响应文件），以方便现场有序开展开评标活动。未提供的不视为无效投标。承诺函详见附件
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)   
三、采购项目需要落实的政府采购政策
         进口产品，信息安全产品，小型、微型企业，监狱企业，促进残疾人就业 均详见招标文件；节能产品：按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）和《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）的规定执行；环境标志：按照依据《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）的规定执行。信用记录按照下列规定执行：（1）投标人应在（项目投标截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格.

四、获取招标文件
        时间：2021-01-13 11:56至2021-01-28 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
        地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
       方式：在线获取
       售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

        2021-02-03 09:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
        地点：