2021年招标 2020年 2019年 2018年 2017年

二、申请人的资格要求：

        1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；   
         2.本项目的特定资格要求：
         包1
         (1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）    描述：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，提供《医疗器械经营企业许可证》或提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。若不属于医疗器械管理范畴内，提供说明函。
         (2)明细：单位负责人授权书（若有）    描述：（1）若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供“单位负责人授权书”；若投标人代表为单位负责人，应在“单位负责人授权书”项提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。（2）投标人为自然人的，可不填写本授权书。纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。（3）电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件【上传的扫描件应该是：法定代表人(单位负责人)签字或盖章和投标人代表签字并加盖投标人公章原件的扫描件】。投标人应按照招标文件规定提供。

         包2
         (1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）    描述：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，提供《医疗器械经营企业许可证》或提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。若不属于医疗器械管理范畴内，提供说明函。
         (2)明细：单位负责人授权书（若有）    描述：（1）若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供“单位负责人授权书”；若投标人代表为单位负责人，应在“单位负责人授权书”项提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。（2）投标人为自然人的，可不填写本授权书。纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。（3）电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件【上传的扫描件应该是：法定代表人(单位负责人)签字或盖章和投标人代表签字并加盖投标人公章原件的扫描件】。投标人应按照招标文件规定提供。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)   
三、采购项目需要落实的政府采购政策
         无

四、获取招标文件
        时间：2021-12-03 12:22至2021-12-18 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
        地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
       方式：在线获取
       售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

        2021-12-24 09:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
        地点：