天津市第一中心医院购置腹腔镜设备项目 (项目编号:0615-214121030280)公开招标公告

3.本项目的特定资格要求：（1）投标人应具有独立承担民事责任的能力；（须提供营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件。）（2）投标人应具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（须提供2020年度经第三方会计师事务所审计的企业财务报告复印件或开标日前一个月内银行出具的资信证明复印件。）（3）投标人应有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；须提供2020年12月至今任意一个月依法纳税的有效票据凭证复印件及2020年12月至今任意一个月缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单）复印件。（依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件；未到缴税时间的新注册的公司应提供未拖欠税款及社会保险的相关证明材料）（4）供应商应具备履行合同所必须的设备和专业技术能力，同时还应具有独立完成本项目的能力；（提供承诺书并加盖公章）（5）投标人参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；须提供投标人在投标截止日前3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明原件加盖投标人公章。重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（截至开标日成立不足3年的投标人可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明）；（6）若法人参加投标，须提供法定代表人资格证明书（须由法定代表人签字或盖章）及法定代表人身份证明原件；若为被授权人参加投标，须提供法定代表人资格证明书原件（须由法定代表人签字或盖章）及法定代表人身份证明复印件、法定代表人授权书（须由法定代表人签字或盖章）及被授权人身份证明原件；（7）投标人若为产品制造商需具备：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，应提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品，应提供医疗器械生产企业许可证。 供应商若为产品销售商需具备：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类，无须提供任何资质。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品，应提供医疗器械经营企业备案证明文件。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品，应提供医疗器械经营企业许可证。（8）本项目不接受联合体投标。