海丰县彭湃纪念医院新院区医疗设备（第一批）采购项目招标公告

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所在栏目：22年招标
十环招标网信息编号:77121
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项目概况

海丰县彭湃纪念医院新院区医疗设备（第一批）采购项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2022年05月30日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：1210--2141YDZB4591

项目名称：海丰县彭湃纪念医院新院区医疗设备（第一批）采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：39,078,000.00元

采购需求：

合同包1(生化免疫流水线):

合同包预算金额：6,700,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：实际交货、安装时间以新院区进程而定。

合同包2(血液分析流水线):

合同包预算金额：600,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：实际交货、安装时间以新院区进程而定。

合同包3(尿液分析流水线):

合同包预算金额：300,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：实际交货、安装时间以新院区进程而定。

合同包4(数字化医用X射线摄影系统（悬吊式）):

合同包预算金额：4,494,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：实际交货、安装时间以新院区进程而定。

合同包5(数字化医用X射线摄影系统（落地式）):

合同包预算金额：2,244,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：实际交货、安装时间以新院区进程而定。

合同包6(移动式X射线机):

合同包预算金额：2,700,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：实际交货、安装时间以新院区进程而定。

合同包7(中高档彩色多普勒超声诊断仪):

合同包预算金额：9,300,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：实际交货、安装时间以新院区进程而定。

合同包8(彩色多普勒超声诊断仪（妇科）):

合同包预算金额：4,180,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：实际交货、安装时间以新院区进程而定。

合同包9(彩色多普勒超声诊断仪（心脏血管）):

合同包预算金额：4,800,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：实际交货、安装时间以新院区进程而定。

合同包10(普通便携B超):

合同包预算金额：1,380,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：实际交货、安装时间以新院区进程而定。

合同包11(便携式彩超诊断仪):

合同包预算金额：2,380,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：实际交货、安装时间以新院区进程而定。

二、申请人的资格要求：

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1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：投标人是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织【提供企业法人或者其他组织营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件，分支机构投标，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）复印件。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外】；

2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2020年或2021年财务状况报告或者基本户开户银行出具的资信证明；若新成立的，提供成立至今的月或季度财务状况报告复印件并加盖公章；若已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统的，可提供通过系统提取的相关信息证明文件；无法通过系统提取相关信息的，可提供书面承诺声明函；

3）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供至投标截止之日前6个月内任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金相关证明材料；如依法免税和依法不需要缴纳社会保障资金，则须提供相应文件证明其依法免税和不需要缴纳社会保障资金；若已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统的，可提供通过系统提取的相关信息证明文件；无法通过系统提取相关信息的，可提供书面承诺声明函；

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标人具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供书面声明）；

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标函相关承诺格式内容。【重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3 号文，较大数额罚款认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）】。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

合同包1(生化免疫流水线)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

合同包2(血液分析流水线)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

合同包3(尿液分析流水线)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

合同包4(数字化医用X射线摄影系统（悬吊式）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

合同包5(数字化医用X射线摄影系统（落地式）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

合同包6(移动式X射线机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

合同包7(中高档彩色多普勒超声诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

合同包8(彩色多普勒超声诊断仪（妇科）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

合同包9(彩色多普勒超声诊断仪（心脏血管）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

合同包10(普通便携B超)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

合同包11(便携式彩超诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(生化免疫流水线)特定资格要求如下:

(1)投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件（提供书面声明）；

(2)投标人须具备以下任一资质： ①投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(3)所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(4)如所投产品为进口产品的，则须提供生产商或一级代理商出具的授权书

(5)投标人未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“记录失信被执行人”；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供书面声明）；

(6)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投标（提供书面声明）；

(7)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（提供书面声明）；

(8)投标人已递交投标保证金；

(9)投标人已在“广东省项目采购电子交易系统”登记报名。

合同包2(血液分析流水线)特定资格要求如下:

(1)投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件（提供书面声明）；

(2)投标人须具备以下任一资质： ①投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(3)所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(4)投标人未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“记录失信被执行人”；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供书面声明）；

(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投标（提供书面声明）；

(6)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（提供书面声明）；

(7)投标人已递交投标保证金；

(8)投标人已在“广东省项目采购电子交易系统”登记报名。

合同包3(尿液分析流水线)特定资格要求如下:

(1)投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件（提供书面声明）；

(2)投标人须具备以下任一资质： ①投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(3)所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(4)投标人未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“记录失信被执行人”；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供书面声明）；

(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投标（提供书面声明）；

(6)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（提供书面声明）；

(7)投标人已递交投标保证金；

(8)投标人已在“广东省项目采购电子交易系统”登记报名。

合同包4(数字化医用X射线摄影系统（悬吊式）)特定资格要求如下:

(1)投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件（提供书面声明）；

(2)投标人须具备以下任一资质： ①投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(3)所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(4)投标人未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“记录失信被执行人”；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供书面声明）；

(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投标（提供书面声明）；

(6)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（提供书面声明）；

(7)投标人已递交投标保证金；

(8)投标人已在“广东省项目采购电子交易系统”登记报名。

合同包5(数字化医用X射线摄影系统（落地式）)特定资格要求如下:

(1)投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件（提供书面声明）；

(2)投标人须具备以下任一资质： ①投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(3)所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(4)投标人未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“记录失信被执行人”；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供书面声明）；

(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投标（提供书面声明）；

(6)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（提供书面声明）；

(7)投标人已递交投标保证金；

(8)投标人已在“广东省项目采购电子交易系统”登记报名。

合同包6(移动式X射线机)特定资格要求如下:

(1)投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件（提供书面声明）；

(2)投标人须具备以下任一资质： ①投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(3)所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(4)投标人未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“记录失信被执行人”；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供书面声明）；

(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投标（提供书面声明）；

(6)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（提供书面声明）；

(7)投标人已递交投标保证金；

(8)投标人已在“广东省项目采购电子交易系统”登记报名。

合同包7(中高档彩色多普勒超声诊断仪)特定资格要求如下:

(1)投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件（提供书面声明）；

(2)投标人须具备以下任一资质： ①投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(3)所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(4)投标人未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“记录失信被执行人”；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供书面声明）；

(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投标（提供书面声明）；

(6)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（提供书面声明）；

(7)投标人已递交投标保证金；

(8)投标人已在“广东省项目采购电子交易系统”登记报名。

合同包8(彩色多普勒超声诊断仪（妇科）)特定资格要求如下:

(1)投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件（提供书面声明）；

(2)投标人须具备以下任一资质： ①投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(3)所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(4)如所投产品为进口产品的，则须提供生产商或一级代理商出具的授权书

(5)投标人未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“记录失信被执行人”；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供书面声明）；

(6)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投标（提供书面声明）；

(7)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（提供书面声明）；

(8)投标人已递交投标保证金；

(9)投标人已在“广东省项目采购电子交易系统”登记报名。

合同包9(彩色多普勒超声诊断仪（心脏血管）)特定资格要求如下:

(1)投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件（提供书面声明）；

(2)投标人须具备以下任一资质： ①投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(3)所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(4)如所投产品为进口产品的，则须提供生产商或一级代理商出具的授权书

(5)投标人未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“记录失信被执行人”；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供书面声明）；

(6)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投标（提供书面声明）；

(7)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（提供书面声明）；

(8)投标人已递交投标保证金；

(9)投标人已在“广东省项目采购电子交易系统”登记报名。

合同包10(普通便携B超)特定资格要求如下:

(1)投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件（提供书面声明）；

(2)投标人须具备以下任一资质： ①投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(3)所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(4)投标人未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“记录失信被执行人”；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供书面声明）；

(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投标（提供书面声明）；

(6)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（提供书面声明）；

(7)投标人已递交投标保证金；

(8)投标人已在“广东省项目采购电子交易系统”登记报名。

合同包11(便携式彩超诊断仪)特定资格要求如下:

(1)投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件（提供书面声明）；

(2)投标人须具备以下任一资质： ①投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(3)所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(4)如所投产品为进口产品的，则须提供生产商或一级代理商出具的授权书

(5)投标人未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“记录失信被执行人”；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供书面声明）；

(6)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投标（提供书面声明）；

(7)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（提供书面声明）；

(8)投标人已递交投标保证金；

(9)投标人已在“广东省项目采购电子交易系统”登记报名。

三、获取招标文件

时间： 2022年05月09日 至 2022年05月13日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）

地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/

方式：在线获取

售价： 免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2022年05月30日 09时30分00秒 （北京时间）

地点：广州市天河北路626号保利中宇广场A座25楼

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过400-1832-999进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。

2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。

3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。

4.本项目采用远程电子开标：投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前30分钟，应当登录云平台开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。
5.纸质投标文件采用邮寄方式或现场方式递交，若采用邮寄方式，请合理安排时间，务必保证投标文件按本招标公告载明的时间前送达广州市天河北路626号保利中宇广场A座25楼，并及时将快递单号发送至邮箱（youde_zb@163.com）。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名  称：海丰县彭湃纪念医院

地  址：汕尾市海丰县红场路18号

联系方式：余先生，0660-6609583

2.采购代理机构信息

名  称：广东有德招标采购有限公司

地  址：广州市天河区天河北路626号保利中宇广场A栋25楼

联系方式：020-87595569

3.项目联系方式

项目联系人：谢小姐

电  话：020-87595569

广东有德招标采购有限公司

2022年05月08日