| 序号 | 主要货物名称 | 数量 | 简要技术指标参数要求 |
| 1 | 经颅电磁康复治疗仪 | 1台 | 1、磁疗适用范围：适用于缺血性脑血管病、神经症（焦虑、神经衰弱、失眠、脑疲劳等症状）、脑损伤性疾病的辅助治疗；2、电疗适用范围：缺血性脑血管疾病、脑损伤性疾病、小儿脑瘫及上述疾病引起的肢体运动功能障碍；偏头痛；3、主要构成：由一台主机、磁治疗帽、治疗主电极和治疗辅电极组成4、结构形式：不可分拆的柜机推车式5、显示及按键方式：两块8寸触摸大屏分别独立显示及触摸式操作，互不干扰6、治疗功能要求：同时具备交变电磁场治疗帽、仿真生物电刺激小脑顶核（乳突穴）及仿真生物电刺激肢体肌肉神经系统三种功能7、输出路（线）数：2路磁疗；2路（4线）仿生电刺激小脑顶核（乳突穴）；4路（8线）仿生电刺激上、下肢； 8、定时功能：可在1-99min范围内设定所需时间9、磁疗部分9.1、治疗强度：3-30 mT，最高必须达到30mT9.2、微振功能：分四档可调，振频：0-10Hz；振幅：0-30V10、电疗部分10.1、主频谱：≤20KHz10.2、主电极：输出开路的最大电压峰值：＜50V；输出最大电流：≤30mA（最大可达30mA），可调10.3、辅电极：输出开路的最大电压峰值：＜150V；输出最大电流：≤100mA（最大可达100mA），可调 |
| 2 | 无创颅压监测仪 | 1台 | 1、原理及检测方法：利用闪光视觉诱发电位原理和TCD原理,两项综合诊断完成颅内压无创检测（需出具产品检验报告）2、适用范围神经外科、神经内科、ICU、急诊科等适用于：各种颅内、外疾病引起的颅内压增高患者3、技术参数3.1 硬件定时时基：误差＜0.0125µs3.2 共模抑制比：126dB3.3 放大倍数：20,000倍3.4 带宽：1---300Hz3.5 刺激光源发光度范围：2500--90,000 cd/㎡ 3.6 刺激光源频率:0.25Hz—1.5Hz可调，误差应不超过±0.05Hz3.7 脉冲触发宽度：100ms--900ms 九档可调，误差应不超过±5ms3.8 闪光刺激模式：14种可选脉冲次数闪光模式3.9 零点地悬浮技术：无需单独接地端3.10 拾取电极：四点带式3.11 刺激眼罩：亮度固定3.12 TCD仪器模块（通过专利软件可直接检测并打印出颅内压值），有TCD信号频谱指标分析和血流动力学参数实时分析，可直接显示颅内压值数值3.13 颅内压检测范围：50–1250mmH2O3.14 单次检测时间＜1min，可连续检测3.15 产品性能稳定，误差系数≤8%3.16 产品重复性好，变异系数≤2%3.17 连续工作时间：≥24h4、配 置4.1 操作系统：Windows 7 中文操作系统4.2 显示器：》19”液晶显示器4.3 打印机：激光打印机4.4 推车一体式4.5 四点带式电极、闪光刺激眼罩5、功能要求5.1 电极检测效果实时测试5.2 视觉诱发电位N2波自动识别功能5.3 左右脑室同步检测5.4 多模式患者信息管理和查询5.5 颅内压变化趋势和波动分析，方便用药效果评估；5.6 脑灌注压和颅内压同步显示5.7 具有脑疝预警、药效比对、病症聚类分析功能。5.8 脑灌注压换算功能5.9 远程数据传输与诊断功能
5.10颅内压检测报告、趋势分析报告等多种报告形式。 |
| 3 | 多导睡眠监测分析系统 | 1台 | 1硬件系统：1.1适用于呼吸科及其他相关科室，满足科室睡眠呼吸暂停、低通气综合征诊断与治疗的临床和科研需要，产品注册证需明确为“多导睡眠监测仪”1.2脑电2导、眼电2导、下颌肌电1导、心电1导、口鼻气流1导、鼾声1导、胸式呼吸1导、腹式呼吸1导、体位1导、脉搏1导、血氧饱和度1导、心率1导、CPAP压力滴定1导、5导备用通道；1.3全部传感器接入电极盒，导联数据通过电极盒处理后统一再进入前置放大器，以提高图像的清晰度和数据的准确性；1.4脑电、眼动、肌电和心电通道共模抑制比均≥80db；噪音电平：脑电、眼动、肌电通道≥0.3s；鼻气流、鼾声、胸/腹动：3mv；心电通道≤30uv；鼾声：能监测出基频在150Hz-300Hz范围内的鼾声；1.5系统具有滤波功能，保证信号质量，抗干扰能力良好；1.6系统支持同步视频采集与回放，保证数据分析的准确性（视频选配）；1.7胸腹运动传感器采用国际阻抗法技术，信号稳定，抗干扰性强；1.8 ECG\SPO2\AIRFLOW等主要导联均可进行电极脱落自动报警；1.9采用压力式口鼻气流，准确判断患者的气流受限；1.10采用国际通用导联优化设计，降低使用成本；1.11硬件系统可以不断升级，无缝连接PH、EtCO2、食道压以及NPT等外接直流设备，满足临床科研的需要；1.12系统具有一机多床的功能，一个主机可同时监测、分析七床以上病人信息，节约医院采购成本；1.13可连接不同品牌的CPAP\AUTOCPAP\BIPAP进行压力滴定；可联机CPAP或BIPAP呼吸机进行压力测定和在电脑上调压的压力滴定控制软件和多发小睡实验（MSLT），当连接同品牌呼吸机时，在滴定过程中完成单、双水平模式随意切换，并同时控制11个以上的呼吸机参数（CPAP、IPAP、EPAP、I SENSE、E SENSE、Rise Time、RR、E\I、Ti min/Ti max、VT、leak），通过潮气量、吸气时间等高级设置，可轻松应对睡眠呼吸暂停及其他复杂重叠病人的压力滴定治疗 1.14系统具有断电数据保护功能，保证数据安全部丢失；1.15需配备品牌电脑一套，黑白激光打印机一台。2、软件系统：2.1支持WINDOWSXP/Vista/Win7等多种平台，全中文操作平台及全中文记录分析软件；2.2监测分析软件多任务多进程，可同时进行不同病例的采集、回放分析工作；可同屏对比回放多个数据；2.3支持远程中文语音报警功能，增加监测过程中的安全性；2.4支持手动与自动数据分析，自动分析：睡眠分期、呼吸事件、血氧事件、鼾声等事件；2.5心率变异性分析、心电ST段分析等事件；2.6可选择多种媒体备份保存患者数据，可以采用不同的扫描速度同屏显示，便于医生直观的进行睡眠分析。；2.7具有二十余种视图，可进行趋势图、事件等与原始数据的同屏检索对照；具有十余种分析报告，充分体现各项参数的相互关系；2.8轻松接入物联网平台，实现数据资源共享2．9数据分割和重整，可以将一个数据按不同时段分割为多个数据，方便科学研究2．10提供多种压缩比的数据压缩存储功能，便于储存和网络传输 |
| 4 | 动态心电血压二合一 | 2台 | 一、记录器：1、三种工作模式：独立动态心电、独立动态血压、动态心电血压同步；2、导联数：12；3、记录器配置液晶显示屏、扇形袖带；4、传输方式：内置式，USB2.0；6、记录媒介：内置Flash Memory；7、电源：2节AA碱性电池；8、记录器具有自修复功能，保证记录器的可靠性；9、采用电极脱落可自动检测技术，保证ECG信号质量；10、记录器开始工作前，可对电池电压进行自动检测，当电压不足时进行相应报警及提示；11、在记录过程中，对电池电压连续监测和直观显示；12、血压测量方式：振荡示波法、充气测量；13、血压测量精度：±3mmHg；14、血压测量间期：5分钟-2小时可调；15、每组血压数据均需完整记录脉搏波；二、分析系统1、具有全过程12导联同步分析功能；2、全程心电血压同步显示、分析；3、具有心律失常分析、心率变异性〔HRV〕分析、ST段分析功能；4、具有心率震荡分析、QT间期分析、T波交替分析、T波趋势分析功能；5、具有房颤分析功能；6、基于心电图的睡眠呼吸暂停分析；7、相似心电波形全程精确匹配与快速查找；8、血压脉搏波全程数据查看，并能编辑波形数据，重新自动计算收缩压、舒张压；9、可实现心律失常状态血压测量数据分析；10、对于可疑异常的血压，可添加注解；11、诊断结论自动生成，并可由用户自由定义生成模式；12、病例报告数据与对应图形联动。 |
| 5 | 体脂仪 | 1台 | 1、类型：体脂测量仪2、工作模式:手动3、加压方式:自动 |
| 6 | 除颤监护仪 | 1台 | 1、除颤波形：双相波；最大能量≤270焦耳，至少14档能量可选；2、具备手动除颤模式，同步复律模式3、充电到最大能量时间≤5秒；4、显示屏：≥6.5英寸，彩色TFT液晶屏，显示亮度≥1000cd/m25、显示波形通道：≥4通道6、具备波形冻结显示功能,波形会冻结显示时间≥2分钟；7、除颤后3秒内恢复心电波形的显示；8、标配ECG监测8.1、支持3或6芯ECG导联监测，心率计数范围15~300bpm；8.2、响应频率：0.05至150Hz8.3、心率监测范围：15至300bpm，可监测停搏、室颤、室速、早搏、心动过速、心动过缓、二联律等心律失常。8.4、共模抑制比：≥100dB9、具备自检状态指示功能，在关机状况下就能指示设备状态是否正常；10、可选配血氧饱和度与呼吸末CO2监测；11、除颤手柄具备儿童、成人电极板功能；12、手柄具备病人阻抗指示功能，通过颜色区别可以判断病人阻抗级别；13、标配记录器，可实现实时和延迟记录，可记录24小时HR、VPC的趋势图，以及设备自检报告等；14、具备录音功能，可连续存储至少20小时的环境录音信息，或者连续100小时ECG波形；15、可通过SD卡和蓝牙功能转移除颤器内部数据；16、内置可充电电池，充满电时间≤3小时；17、内置电池在满电情况下，支持最少3小时连续监护；18、支持交流电源100V至240V，电源频率：50Hz或60Hz19、工作环境温度范围：-5至45摄氏度；储存温度：-25至70摄氏度；20、能够在恶劣环境下操作，具备IP44防水防尘能力；21、具备良好的抗振，防冲击能力，须通过关于救护车应用的EN1789：2007，Am1：2010标准以及MIL-STD-810F 514.5标准； |
| 7 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1台 | 1仪器类型：全自动随机管式；急诊优先检测2方法学原理：辉光型管式化学发光，最长发光时间>24H3测试速度＞170测试/小时4第一个结果时间≤17min5样本管：具有多种规格原始管上样功能，系统条形码功能6样本位≥50个样本，随时连续进样，支持自动重测7样本针：钢针加样，具备页面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能8样本针清洗：携带污染率≤0.1PPM9急诊进样系统：具有急诊通道，任何一个样本通道都可以作为急诊通道急诊样本，优先处理10样本管理：具有在机稀释，自动重检功能11试剂位：具有≥24个冷藏试剂位，2-8℃不间断冷藏12试剂混匀：试剂瓶实时在机混匀13持续运行能力：可以24小时开机14试剂性能：为第三代TSH产品，功能灵敏度≤0.02mIU/L15校准要求：独立注册的原厂校准品，满足溯源性要求16网络连接能力：有单向、双向连接外部Lis软件或网络的能力17用户界面：全中文操作界面 |
| 8 | 全身应用彩色多普勒超声诊断仪 | 1台 | 一、设备主要用途：1、主要用于：腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、经颅、急诊等全身应用。2、投标产品为2015年及之后推向市场的新机型，以首次注册时间为准（提供注册证），所配软件为该机型的最新版本。二、主机及技术参数要求：1、通用功能1.1、彩色显示器≥17寸，可上下、左右旋转。★1.2、主机一体化触摸屏≥10.4寸，触摸屏支持多点触摸，在触摸屏上支持手势操作临床图像放大、图像旋转及图像模式切换等功能。触摸屏角度可调。1.3、主机标配探头接口：≥3个1.4、操作面板可升降、左右旋转1.5、支持B/C双实时显示1.6、多倍波束合成1.7、二维灰阶模式1.8、谐波成像模式1.9、M型模式1.10、解剖M型模式 (≥2条取样线，提供证明图片)1.11、彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）1.12、频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）1.13、组织多普勒成像（包括TVI, TVD, TVM, TEI等4种模式）1.14、宽景成像（要求所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示）1.15、空间复合成像，要求曲别针试验可显示≥9条线1.16、斑点噪声抑制技术，可调级别≥71.17、频率复合成像1.18、扩展成像要求支持凸阵、线阵、容积探头1.19、高分辨率血流成像1.21、一键无失真全屏放大1.22、局部放大（支持前端、后端放大）1.23、自动工作流（选配），要求支持≥25个不同的检查模式，在检查过程中自动标注、体标和自动进入检查模式，提高工作效果1.24、一键优化，要求一键快速优化二维图像、彩色图像、彩色取样框位置和角度、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度。★1.25、自助超声教学系统，帮助医生更快掌握超声扫查的手法，实现标准化1.26、焦点位置自动调节。随深度变化焦点位置自动优化，简化操作流程。2.探头规格2.1、宽频变频技术，系统频率范围1.0-18.0MHz2.2、超宽频变频探头，基波、谐波、彩色、多普勒模式下可选频率式均≥2种2.3、腹部探头：频率范围2.0-5.0MHz，最大扫描角度不低于72度，扩展后最大角度不低于112度，最大显示深度不低于38cm（提供图片证明）2.4、浅表探头：频率范围5.0-13.0MHz2.5、心脏探头：频率范围1.3-4.5MHz3、系统技术参数及要求3.1、二维灰阶成像单元3.1.1、数字化声束形成器3.1.2、接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理3.1.3、扫描线：每帧线密度≥230超声线3.1.4、发射声束聚焦：发射≥8段3.1.5、最大显示深度:≥38cm（提供图片证明） 3.1.6、TGC: ≥8段3.1.7、LGC: ≥8段3.1.8、二维灰阶：≥2563.2、彩色多普勒参数3.2.1、包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等3.2.2、显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW3.2.3、取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头) 4、测量功能4.1、具备常规测量：包括距离、周长、面积、预产期、分娩日期等4.2、自定义测量快捷键：支持产科、妇科、心脏测量等4.3、妇产科测量：≥3胞胎对比测量分，胎儿生长曲线显示、生理评分4.4、血管内中膜自动测量，可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备IMT发育趋势分析曲线。5、检查存储和管理（内置超声工作站）5.1、检查存储5.2、≥300G硬盘 5.3、内置超声工作站5.4、可存储高达500000单帧图像6、连通性要求6.1、支持网络连接6.2、DICOM 3.06.3、视频/音频输入、输出6.4、USB接口≥5个三、配置要求：1、全身应用彩色多普勒超声诊断仪主机1台2、配置探头：腹部探头1把、表浅探头1把、心脏探头1把 |
| 9 | 超声工作站 | 1台 | 要求和所投彩超机型相匹配。 |
| 10 | 激光打印机 | 1台 | 要求和所投彩超机型相匹配。 |
| 11 | 超声穿刺架 | 1台 | 要求和所投彩超机型相匹配。 |
| 12 | 电脑 | 40台 | CPU频率2GHz 缓存2MB，双核，二级缓存 ：2MB内存容量4GB，硬盘容量500GB显示器：≥18.5数据接口2×USB3.0，4×USB2.0视频接口VGA，HDMI，网络接口RJ45电源65W三年工程师上门保修 |
