----------------------------------招标机构发布信息原文：-----------------------
标题:2018年03月30日福建省肿瘤医院于下午发布呼吸机、血气分析仪等设备项目招标公告3月30日
受福建省肿瘤医院委托，福建立勤招标代理有限公司对[3500]FJLQ[GK]2018014、呼吸机、血气分析仪等设备项目组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。
《==招标投标法 第三十一条 联合体各方应当签订共同投标协议，明确约定各方拟承担的工作和责任，并将共同投标协议连同投标文件一并提交招标人。==来源:十环网==》
1、招标编号：[3500]FJLQ[GK]2018014
2、项目名称：呼吸机、血气分析仪等设备项目
3、招标内容及要求： 金额单位：人民币元 | 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 | | 1 | | 1-1 | 呼吸机 | 是 | 1（台） | 180000 | | 1-2 | 呼吸机 | 否 | 2（台） | 360000 |
| 540000 | 10800 | | 2 | | 2-1 | 血气分析仪 | 是 | 1（台） | 160000 | | 2-2 | 彩色多普勒超声诊断系统 | 是 | 1（台） | 600000 |
| 760000 | 3200 | | 3 | | 3-1 | 连续性血液净化装置（CRRT） | 是 | 1（台） | 350000 | | 3-2 | 纤维支气管镜 | 否 | 3（根） | 180000 |
| 530000 | 10600 |
4、采购项目需要落实的政府采购政策：详见招标文件 5、供应商的资格要求： （1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
《==招标投标法 第十九条 国家对招标项目的技术、标准有规定的，招标人应当按照其规定在招标文件中提出相应要求。==来源:十环网==》
包：1 | 明细 | 描述 |
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| 关于"成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的上一年度的年度财务报告"说明 | 尚未进行2017年度财务审计的投标人可提供2016年度财务审计报告。 | | 投标人不得与本次招标项目设计、编制技术规格和其它文件的公司或提供咨询服务的公司包括其附属机构有任何关联 | 投标人不得与本次招标项目设计、编制技术规格和其它文件的公司或提供咨询服务的公司包括其附属机构有任何关联，提供承诺函，格式自拟。 | | 投标人应取得相应的医疗器械生产及经营许可证 | ①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 |
包：2| 明细 | 描述 |
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| 关于"成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的上一年度的年度财务报告"说明 | 尚未进行2017年度财务审计的投标人可提供2016年度财务审计报告。 | | 投标人不得与本次招标项目设计、编制技术规格和其它文件的公司或提供咨询服务的公司包括其附属机构有任何关联 | 投标人不得与本次招标项目设计、编制技术规格和其它文件的公司或提供咨询服务的公司包括其附属机构有任何关联，提供承诺函，格式自拟。 | | 投标人应取得相应的医疗器械生产及经营许可证 | ①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 |
包：3| 明细 | 描述 |
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| 关于"成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的上一年度的年度财务报告"说明 | 尚未进行2017年度财务审计的投标人可提供2016年度财务审计报告。 | | 投标人不得与本次招标项目设计、编制技术规格和其它文件的公司或提供咨询服务的公司包括其附属机构有任何关联 | 投标人不得与本次招标项目设计、编制技术规格和其它文件的公司或提供咨询服务的公司包括其附属机构有任何关联，提供承诺函，格式自拟。 | | 投标人应取得相应的医疗器械生产及经营许可证 | ①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 |
6、购买招标文件时间、地点、方式或事项： 招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的（省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统报名 )，否则投标将被拒绝。
7、招标文件售价：0元
8、供应商报名开始时间：2018-03-30 10:00 报名截止时间:2018-04-16 18:00 9、投标截止时间：2018-04-24 09:00(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点：2018-04-24 09:00，福建立勤招标代理有限公司报告厅福州市鼓楼区工业路523号福大怡山文化创意园北区3号楼101一层
11、公告期限：5个工作日。 12、本项目采购人：福建省肿瘤医院 地址：福州市福马路420号 联系人姓名：林慧 联系电话：0591-62752536 采购代理机构：福建立勤招标代理有限公司 地址：福州市鼓楼区工业路523号福大怡山文化创意园3号楼101二层 项目联系人：王小姐 联系电话：0591-63037670 网址：cz.fjzfcg.gov.cn 开户名：福建立勤招标代理有限公司
福建立勤招标代理有限公司 2018-03-30
来源：福建福建省肿瘤医院
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标签: 项目 生产 招标 福建 设计
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