| 包号 | 货物名称 | 供应商资格要求 | 本包预算金额(万元) |
| 1 | 红光治疗仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 15.000000 |
| 10 | ATP荧光监测仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 4.800000 |
| 11 | 电外科手术器械绝缘监测仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 12.000000 |
| 12 | 气体监测仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 1.400000 |
| 13 | 平板货架 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 7.500000 |
| 14 | 大型多功能清洗消毒器 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 120.000000 |
| 15 | 全自动清洗消毒器 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 40.000000 |
| 16 | 纯蒸汽发生器 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 120.000000 |
| 17 | 低温等离子灭菌器 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 130.000000 |
| 18 | 超低温冰箱 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 20.000000 |
| 19 | 医用冷藏箱 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 2.800000 |
| 2 | 临床研究级正置显微镜 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 34.000000 |
| 20 | 低温冷藏柜（大） | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 3.000000 |
| 21 | 医用血液冷藏箱 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 4.000000 |
| 22 | 手术显微镜高清摄像系统 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 30.000000 |
| 23 | DNA测序仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 100.000000 |
| 24 | DNA提取检测仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 15.000000 |
| 25 | PCR扩增仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 12.000000 |
| 26 | 无菌接管机 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 20.000000 |
| 27 | 血细胞计数仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 1.000000 |
| 28 | 振荡仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 0.300000 |
| 29 | 水浴箱 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 0.400000 |
| 3 | 角膜内皮显微镜 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 40.000000 |
| 30 | 高速离心机（含高速微量） | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 12.200000 |
| 31 | 显微镜 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 0.500000 |
| 4 | 裂隙灯显微镜 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 42.000000 |
| 5 | 眼科手术显微镜 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 90.000000 |
| 6 | 银质针导热巡检仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 15.000000 |
| 7 | 视频脑电图仪（32导） | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 65.000000 |
| 8 | 动态脑电检测仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 98.000000 |
| 9 | 肌电诱发电位仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 40.000000 |
