----------------------------------招标机构发布信息原文：-----------------------
标题:2018年08月29日武夷山市立医院于下午发布全自动凝血分析仪及纤维支气管镜等采购项目招标公告8月29日
受武夷山市立医院委托，福建省天海招标有限公司对[350782]FJTH[GK]2018009、全自动凝血分析仪及纤维支气管镜等采购项目组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。
《==招标投标法 第十九条 招标人应当根据招标项目的特点和需要编制招标文件。招标文件应当包括招标项目的技术要求、对投标人资格审查的标准、投标报价要求和评标标准等所有实质性要求和条件以及拟签订合同的主要条款。==来源:十环网==》
1、招标编号：[350782]FJTH[GK]2018009
2、项目名称：全自动凝血分析仪及纤维支气管镜等采购项目
3、招标内容及要求： 金额单位：人民币元 | 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 | | 1 | | 1-1 | 全自动凝血分析仪 | 是 | 1（台） | 200,000.0000 |
| 200000 | 4000 | | 2 | | 2-1 | 咳痰机 | 是 | 1（台） | 165,000.0000 | | 2-2 | 输尿管软镜 | 是 | 1（支） | 250,000.0000 |
| 415000 | 8300 | | 3 | | 3-1 | 纤维支气管镜 | 是 | 1（台） | 230,000.0000 |
| 230000 | 4600 |
4、采购项目需要落实的政府采购政策：(1)财政部、工信部《政府采购促进中小企业发展暂行办法》财库〔2011〕181号。(2)财政部、民政部、中国残疾人联合会印发的《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号文。（3）《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》国办发[2007]51号、财政部、发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》财库[2004]185号、《财政部、国家发展改革委关于调整节能产品政府采购清单的通知》（财库{2015}43号）。（4）其他详见文件规定。
《==招标投标法 第五十九条 招标人与中标人不按照招标文件和中标人的投标文件订立合同的，或者招标人、中标人订立背离合同实质性内容的协议的，责令改正；可以处中标项目金额千分之五以上千分之十以下的罚款。==来源:十环网==》
5、供应商的资格要求： （1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。 包：1 | 明细 | 描述 |
|---|
| 具备履行合同所必需设备和专业技术能力 | （1)投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》：从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整、有效的《医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证》复印件。（4）若投标货物为进口产品，则应提供完整、有效的《进口医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证》复印件。 |
包：2| 明细 | 描述 |
|---|
| 具备履行合同所必需设备和专业技术能力 | （1)投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》：从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整、有效的《医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证》复印件。（4）若投标货物为进口产品，则应提供完整、有效的《进口医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证》复印件。 |
包：3| 明细 | 描述 |
|---|
| 具备履行合同所必需设备和专业技术能力 | （1)投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》：从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整、有效的《医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证》复印件。（4）若投标货物为进口产品，则应提供完整、有效的《进口医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证》复印件。 |
6、购买招标文件时间、地点、方式或事项： 招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的（省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统报名 )，否则投标将被拒绝。
7、招标文件售价：0元
8、供应商报名开始时间：2018-08-29 15:20 报名截止时间:2018-09-13 15:20 9、投标截止时间：2018-09-20 14:30(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点：2018-09-20 14:30，福州市鼓楼区福建省福州市鼓楼区湖东路99号标力大厦12层
11、公告期限：5个工作日。 12、本项目采购人：武夷山市立医院 地址：武夷大道18号 联系人姓名：陈绍锦 联系电话：13348586255 采购代理机构：福建省天海招标有限公司 地址：福州市鼓楼区福建省福州市鼓楼区湖东路99号标力大厦12层 项目联系人：吴彬彬 联系电话：0591-87878462-813 网址：cz.fjzfcg.gov.cn 开户名：福建省天海招标有限公司
福建省天海招标有限公司 2018-08-29
来源：福建武夷山市立医院
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标签: 项目 招标 生产 中标 设备
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