----------------------------------招标机构发布信息原文：-----------------------
标题:2018年12月10日下午发布发布关于福清市第三医院医疗设备货物类采购项目招标公告12月10日
受福清市第三医院委托，福建大川招标有限公司对[350181]DC[GK]2018031、福清市第三医院医疗设备货物类采购项目组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。
《==招标投标法 第52条 依法必须进行招标的项目的招标人向他人透露已获取招标文件的潜在投标人的名称、数量或者可能影响公平竞争的有关招标投标的其他情况的，或者泄露标底的，给予警告，可以并处一万元以上十万元以下的罚款；==来源:十环招标网==》
1、招标编号：[350181]DC[GK]2018031
2、项目名称：福清市第三医院医疗设备货物类采购项目
3、招标内容及要求： 金额单位：人民币元 | 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 | | 1 | | 1-1 | 移动式C臂X光机 | 是 | 1（台） | 1,100,000.0000 |
| 1100000 | 22000 | | 2 | | 2-1 | 椎间孔镜手术系统 | 是 | 1（台） | 1,400,000.0000 |
| 1400000 | 28000 | | 3 | | 3-1 | 腹腔镜系统 | 是 | 1（台） | 1,240,000.0000 | | 3-2 | 腹腔镜器械 | 否 | 1（批） | 60,000.0000 |
| 1300000 | 26000 | | 4 | | 4-1 | 彩色多普勒超声诊断系统 | 是 | 1（台） | 500,000.0000 |
| 500000 | 10000 | | 5 | | 5-1 | 牙科综合治疗机 （配洁牙机、手机注油机） | 否 | 2（台） | 170,000.0000 | | 5-2 | 根测仪、机扩一体机 | 否 | 1（台） | 11,000.0000 | | 5-3 | 热牙胶充填器 | 否 | 1（台） | 9,000.0000 |
| 190000 | 3800 | | 6 | | 6-1 | 专业显示器 | 否 | 2（台） | 70,000.0000 |
| 70000 | 1400 | | 7 | | 7-1 | 生物安全柜 | 否 | 2（台） | 54,000.0000 | | 7-2 | 梅毒旋转仪 | 否 | 1（台） | 1,300.0000 | | 7-3 | 洗板机 | 否 | 1（台） | 14,000.0000 |
| 69300 | 1386 | | 8 | | 8-1 | 多频振动治疗仪 | 否 | 1（台） | 40,000.0000 | | 8-2 | 微波治疗仪 | 否 | 1（台） | 25,000.0000 |
| 65000 | 1300 | | 9 | | 9-1 | 母婴胎心监护仪 | 否 | 1（台） | 40,000.0000 | | 9-2 | 心电监护仪 | 否 | 3（台） | 45,000.0000 | | 9-3 | 微型治疗车 | 否 | 1（台） | 1,800.0000 | | 9-4 | 不锈钢包布车 | 否 | 1（台） | 2,200.0000 | | 9-5 | 晨间护理车 | 否 | 1（台） | 2,200.0000 | | 9-6 | 输液推车 | 否 | 9（台） | 24,300.0000 | | 9-7 | 双通道微量泵 | 否 | 1（台） | 5,800.0000 | | 9-8 | 单通道微量泵 | 否 | 2（台） | 6,000.0000 | | 9-9 | 输液泵 | 否 | 5（台） | 28,000.0000 | | 9-10 | 雾化器 | 否 | 2（台） | 4,000.0000 | | 9-11 | 婴儿电子体重秤 | 否 | 1（台） | 1,500.0000 | | 9-12 | 抢救车 | 否 | 2（台） | 12,600.0000 | | 9-13 | 超声脉冲导入仪 | 否 | 2（台） | 14,000.0000 | | 9-14 | 单头微波治疗仪 | 否 | 4（台） | 2,400.0000 | | 9-15 | 多头微波治疗仪 | 否 | 2（台） | 1,760.0000 |
| 191560 | 3831 |
4、采购项目需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4）。节能产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6、合同包7、合同包8、合同包9），按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6、合同包7、合同包8、合同包9），按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（若有）。小型、微型企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6、合同包7、合同包8、合同包9）。监狱企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6、合同包7、合同包8、合同包9）。信用记录，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6、合同包7、合同包8、合同包9），按照下列规定执行：（1）投标人应在（招标文件规定的投标截止时间）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
《==招标投标法 第三十一条 联合体中标的，联合体各方应当共同与招标人签订合同，就中标项目向招标人承担连带责任。==来源:十环招标网==》
5、供应商的资格要求： （1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。 包：1 | 明细 | 描述 |
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| 投标人其他资格要求 | ①投标供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②投标供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③投标货物若为第一类医疗器械产品的，须提供由监督管理部门出具的产品备案凭证，若为第二、三类医疗器械产品的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》。 | | 强制性要求或认证 | 投标人所投产品国家有强制性要求的（如强制节能、3C认证等），各投标人投标文件中必须提供最新的相关证明文件或证书复印件，否则视为无效投标。 |
包：2| 明细 | 描述 |
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| 投标人其他资格要求 | ①投标供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②投标供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③投标货物若为第一类医疗器械产品的，须提供由监督管理部门出具的产品备案凭证，若为第二、三类医疗器械产品的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》。 | | 强制性要求或认证 | 投标人所投产品国家有强制性要求的（如强制节能、3C认证等），各投标人投标文件中必须提供最新的相关证明文件或证书复印件，否则视为无效投标。 |
包：3| 明细 | 描述 |
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| 投标人其他资格要求 | ①投标供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②投标供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③投标货物若为第一类医疗器械产品的，须提供由监督管理部门出具的产品备案凭证，若为第二、三类医疗器械产品的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》。 | | 强制性要求或认证 | 投标人所投产品国家有强制性要求的（如强制节能、3C认证等），各投标人投标文件中必须提供最新的相关证明文件或证书复印件，否则视为无效投标。 |
包：4| 明细 | 描述 |
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| 投标人其他资格要求 | ①投标供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②投标供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③投标货物若为第一类医疗器械产品的，须提供由监督管理部门出具的产品备案凭证，若为第二、三类医疗器械产品的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》。 | | 强制性要求或认证 | 投标人所投产品国家有强制性要求的（如强制节能、3C认证等），各投标人投标文件中必须提供最新的相关证明文件或证书复印件，否则视为无效投标。 |
包：5| 明细 | 描述 |
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| 投标人其他资格要求 | ①投标供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②投标供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③投标货物若为第一类医疗器械产品的，须提供由监督管理部门出具的产品备案凭证，若为第二、三类医疗器械产品的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》。 | | 强制性要求或认证 | 投标人所投产品国家有强制性要求的（如强制节能、3C认证等），各投标人投标文件中必须提供最新的相关证明文件或证书复印件，否则视为无效投标。 |
包：6| 明细 | 描述 |
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| 投标人其他资格要求 | ①投标供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②投标供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③投标货物若为第一类医疗器械产品的，须提供由监督管理部门出具的产品备案凭证，若为第二、三类医疗器械产品的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》。 | | 强制性要求或认证 | 投标人所投产品国家有强制性要求的（如强制节能、3C认证等），各投标人投标文件中必须提供最新的相关证明文件或证书复印件，否则视为无效投标。 |
包：7| 明细 | 描述 |
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| 投标人其他资格要求 | ①投标供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②投标供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③投标货物若为第一类医疗器械产品的，须提供由监督管理部门出具的产品备案凭证，若为第二、三类医疗器械产品的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》。 | | 强制性要求或认证 | 投标人所投产品国家有强制性要求的（如强制节能、3C认证等），各投标人投标文件中必须提供最新的相关证明文件或证书复印件，否则视为无效投标。 |
包：8| 明细 | 描述 |
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| 投标人其他资格要求 | ①投标供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②投标供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③投标货物若为第一类医疗器械产品的，须提供由监督管理部门出具的产品备案凭证，若为第二、三类医疗器械产品的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》。 | | 强制性要求或认证 | 投标人所投产品国家有强制性要求的（如强制节能、3C认证等），各投标人投标文件中必须提供最新的相关证明文件或证书复印件，否则视为无效投标。 |
包：9| 明细 | 描述 |
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| 投标人其他资格要求 | ①投标供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②投标供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③投标货物若为第一类医疗器械产品的，须提供由监督管理部门出具的产品备案凭证，若为第二、三类医疗器械产品的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》。 | | 强制性要求或认证 | 投标人所投产品国家有强制性要求的（如强制节能、3C认证等），各投标人投标文件中必须提供最新的相关证明文件或证书复印件，否则视为无效投标。 |
6、购买招标文件时间、地点、方式或事项： 招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的（省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统报名 )，否则投标将被拒绝。
7、招标文件售价：0元
8、供应商报名开始时间：2018-12-10 11:45 报名截止时间:2018-12-25 11:45 9、投标截止时间：2019-01-04 09:00(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点：2019-01-04 09:00，福清市公共资源交易服务中心五楼
11、公告期限：5个工作日。 12、本项目采购人：福清市第三医院 地址：福清市宏路街道35号 联系人姓名：何碧鸿 联系电话：62836621 采购代理机构：福建大川招标有限公司 地址：福州市台江区苍霞新城嘉盛苑2座4层东端 项目联系人：陈晶 联系电话：86279333 网址：cz.fjzfcg.gov.cn 开户名：福建大川招标有限公司
福建大川招标有限公司 2018-12-10
来源：福建福清市第三医院
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标签: 福建
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