----------------------------------招标机构发布信息原文：-----------------------
标题:2018年01月05日福建医科大学附属第二医院于下午发布血管内旋磨仪等医疗设备采购项目招标公告1月5日
受福建医科大学附属第二医院委托，福建省新卫招标代理有限公司对[3500]FJXW[GK]2017034-1、血管内旋磨仪等医疗设备采购项目组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。
《==招标投标法 第六十六条 涉及国家安全、国家秘密、抢险救灾或者属于利用扶贫资金实行以工代赈、需要使用农民工等特殊情况，不适宜进行招标的项目，按照国家有关规定可以不进行招标。==来源:十环网==》
1、招标编号：[3500]FJXW[GK]2017034-1
2、项目名称：血管内旋磨仪等医疗设备采购项目
3、招标内容及要求： 金额单位：人民币元 | 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 | | 1 | | 450000 | 9000 | | 2 | | 75000 | 1500 | | 3 | | 260000 | 5200 | | 4 | | 45000 | 900 | | 5 | | 5-1 | 睡眠呼吸检测仪 | 是 | 1（台） | 345000 | | 5-2 | 高档监护仪 | 否 | 1（台） | 76000 | | 5-3 | 连续性血液净化装置（CRRT） | 是 | 1（台） | 325000 | | 5-4 | 呼吸机 | 是 | 1（台） | 39000 |
| 785000 | 15700 |
4、采购项目需要落实的政府采购政策：(1)财政部、工信部《政府采购促进中小企业发展暂行办法》财库〔2011〕181号。(2)《福建省省级政府集中采购目录及限额标准》闽财购〔2015〕38号“残疾人集中就业企业、监狱企业” 的政府采购政策。(3)《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》国办发[2007]51号、财政部、发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》财库[2004]185号、《财政部、国家发展改革委关于调整节能产品政府采购清单的通知》 5、供应商的资格要求： （1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
《==招标投标法 第七章 附则 第六十五条 投标人和其他利害关系人认为招标投标活动不符合本法有关规定的，有权向招标人提出异议或者依法向有关行政监督部门投诉。==来源:十环网==》
包：1 | 明细 | 描述 |
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| 其他资格证明 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | 投标人办公场所产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件，非自有产权的提供产地租赁合同复印件）；投标人履行本合同的不少于1名（含1名）专业技术人员的学历证书或职称证书或岗位证书复印件。 |
包：2| 明细 | 描述 |
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| 其他资格证明 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | 投标人办公场所产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件，非自有产权的提供产地租赁合同复印件）；投标人履行本合同的不少于1名（含1名）专业技术人员的学历证书或职称证书或岗位证书复印件。 |
包：3| 明细 | 描述 |
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| 其他资格证明 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | 投标人办公场所产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件，非自有产权的提供产地租赁合同复印件）；投标人履行本合同的不少于1名（含1名）专业技术人员的学历证书或职称证书或岗位证书复印件。 |
包：4| 明细 | 描述 |
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| 其他资格证明 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | 投标人办公场所产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件，非自有产权的提供产地租赁合同复印件）；投标人履行本合同的不少于1名（含1名）专业技术人员的学历证书或职称证书或岗位证书复印件。 |
包：5| 明细 | 描述 |
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| 其他资格证明 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | 投标人办公场所产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件，非自有产权的提供产地租赁合同复印件）；投标人履行本合同的不少于1名（含1名）专业技术人员的学历证书或职称证书或岗位证书复印件。 |
6、购买招标文件时间、地点、方式或事项： 招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件，否则投标将被拒绝。 7、招标文件售价：0元
8、供应商报名开始时间：2018-01-05 11:00 报名截止时间:2018-01-23 17:30 9、投标截止时间：2018-02-01 09:00(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点：2018-02-01 09:00，福州市鼓楼区西二环中路301号东南医药大楼6层
11、公告期限：5个工作日。 12、本项目采购人：福建医科大学附属第二医院 地址：福建省泉州市中山北路34号 联系人姓名：陈主任 联系电话：0595-22770853 采购代理机构：福建省新卫招标代理有限公司 地址：福州市鼓楼区西二环中路301号东南医药大楼6层 项目联系人：小肖 联系电话：0591-87807383 网址：cz.fjzfcg.gov.cn 开户名：福建省新卫招标代理有限公司
福建省新卫招标代理有限公司 2018-01-05
来源：福建福建医科大学附属第二医院
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标签: 项目 资格 设备 租赁 福建
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