2018年01月15日福建医科大学于下午发布福建医科大学正置荧光生物显微镜等设备公开招标公告1月15日

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　　福建省新卫招标代理有限公司受福建医科大学委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对正置荧光生物显微镜等设备进行公开招标，欢迎合格的供应商前来投标。

项目名称：正置荧光生物显微镜等设备

项目编号：[3500]FJXW[GK]2017045

项目联系方式：

项目联系人：郑先生

项目联系电话：0591-87807383

采购单位联系方式：

采购单位：福建医科大学

地址：福建省福州市闽侯县上街镇学园路1号

联系方式：汪老师 0591-22862167

代理机构联系方式：

代理机构：福建省新卫招标代理有限公司

代理机构联系人：郑先生 0591-87807383

代理机构地址： 福州市鼓楼区西二环中路301号东南医药大楼6层

一、采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍：

金额单位：人民币元
合同包    采购商品名称      允许进口    数量    品目号预算    合同包预算
1    正置荧光生物显微镜   是    1（套）      316500    316500
2    研究级正置生物显微镜 是    1（套）      120000    120000
3    正置显微镜      是    2（台（件））178000    178000
4    数字人解剖系统（学生端）否    10（套）  970000    970000

二、投标人的资格要求：

（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。（2）包：1执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求：① 营业场所若是租赁的，须提供租赁合同复印件,营业场所若是自有的，须提供产权证复印件；②投标人提供具有履行本合同的专业人员的证明材料。（提供相应的毕业证或职称证复印）；医疗器械相关证明：①、供应商为代理商的，参与第三类医疗器械报价的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，参与第二类医疗器械投标的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②、供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③、报价货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。包：2执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求：① 营业场所若是租赁的，须提供租赁合同复印件,营业场所若是自有的，须提供产权证复印件；②投标人提供具有履行本合同的专业人员的证明材料。（提供相应的毕业证或职称证复印）；医疗器械相关证明：①、供应商为代理商的，参与第三类医疗器械报价的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，参与第二类医疗器械投标的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②、供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③、报价货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。包：3执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求：① 营业场所若是租赁的，须提供租赁合同复印件,营业场所若是自有的，须提供产权证复印件；②投标人提供具有履行本合同的专业人员的证明材料。（提供相应的毕业证或职称证复印）；医疗器械相关证明：①、供应商为代理商的，参与第三类医疗器械报价的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，参与第二类医疗器械投标的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②、供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③、报价货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。包：4执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求：① 营业场所若是租赁的，须提供租赁合同复印件,营业场所若是自有的，须提供产权证复印件；②投标人提供具有履行本合同的专业人员的证明材料。（提供相应的毕业证或职称证复印）；医疗器械相关证明：①、供应商为代理商的，参与第三类医疗器械报价的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，参与第二类医疗器械投标的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②、供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③、报价货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。（3）详见招标文件。

三、招标文件的发售时间及地点等：

预算金额：158.45 万元（人民币）

时间：2018年01月15日 14:50 至 2018年01月30日 17:30(双休日及法定节假日除外)

地点：http://cz.fjzfcg.gov.cn/

招标文件售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和

招标文件获取方式：网上报名自行下载

四、投标截止时间：2018年02月05日 09:00

五、开标时间：2018年02月05日 09:00

六、开标地点：

福州市鼓楼区西二环中路301号东南医药大楼6层开标厅

七、其它补充事宜

无

八、采购项目需要落实的政府采购政策：

（1）、 进口产品：详见采购标的一览表。（2）、节能产品，适用于所有合同包，按照第二十二期节能清单执行。（3）、环境标志产品，适用于所有合同包，按照第二十 期节能清单执行。（4）、小型、微型企业，适用于所有合同包。（5）、监狱企业，适用于所有合同包，监狱企业指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项 目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制 隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业，其中：①监狱企业参加采购活动时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局 （含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。②监狱企业视同小型、微型企业。（6）、信用记录，适用于所有合同包，按照下列规定执行：提供本项 目招标公告发布日期之后通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）信用 信息查询无严重违法失信行为信息记录的打印件（或截图）。（7）、其他政策：①《福建省省级政府集中采购目录及限额标准》闽财购〔2015〕38号“残疾 人集中就业企业、监狱企业” 的政府采购政策。②财政部、民政部、中国残疾人联合会印发的《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号。 ③投标人须出具有由投标人单位所在地或业务发生地人民检察院出具的有效的无行贿犯罪档案记录证明。