----------------------------------招标机构发布信息原文：-----------------------
标题:2017年艾（第一次）滋病防治宣传品及安全套采购项目采购公告2月8日
受福建省疾病预防控制中心委托，福建省新卫招标代理有限公司对[3500]FJXW[GK]2017018-2、2017年艾滋病防治宣传品及安全套采购项目组织竞争性谈判，现欢迎合格国内的供应商前来参加。
《==招标投标法 第十八条 招标人可以根据招标项目本身的要求，在招标公告或者投标邀请书中，要求潜在投标人提供有关资质证明文件和业绩情况，并对潜在投标人进行资格审查；国家对投标人的资格条件有规定的，依照其规定。==来源:十环招标网==》
1、 项目编号：[3500]FJXW[GK]2017018-2
《==招标投标法 第七章 附则 第六十五条 投标人和其他利害关系人认为招标投标活动不符合本法有关规定的，有权向招标人提出异议或者依法向有关行政监督部门投诉。==来源:十环招标网==》
2、 项目名称：2017年艾滋病防治宣传品及安全套采购项目 3、 采购内容及要求： 金额单位：人民币元 | 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 数量 | 品目号预算 | 允许进口 | 合同包预算 | 谈判保证金 | | 1 | | 1-1 | 其他不另分类的物品 | 1000个 | 60000 | 否 | | 1-2 | 宣传手提式收纳袋 | 1000个 | 15000 | 否 | | 1-3 | 宣传文件袋 | 1000个 | 5000 | 否 | | 1-4 | 宣传折叠帐篷（6m*3m） | 5个 | 4000 | 否 | | 1-5 | 宣传折叠帐篷（3m*3m） | 5个 | 2750 | 否 | | 1-6 | 宣传塑料水杯 | 530个 | 13250 | 否 |
| 100000 | 2000 | | 2 | | 2-1 | 震动套 | 15360盒 | 44544.0 | 否 | | 2-2 | 同志套 | 153000只 | 62730.00 | 否 | | 2-3 | 口交套 | 31000只 | 6820.00 | 否 | | 2-4 | 异型套 | 100000只 | 23000.00 | 否 |
| 137094 | 2741 | | 3 | | 77500 | 1550 | | 4 | | 4-1 | 超薄套（1只装） | 712000只 | 163760.00 | 否 | | 4-2 | 超薄套（10只装） | 26400盒 | 76560.0 | 否 |
| 240320 | 4806 |
4、采购项目需要落实的政府采购政策：小型、微型企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4）。监狱企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4）。信用记录，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4）。其他政策：无 5、供应商的资格要求： （1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。 （2）特殊要求：包：1 | 明细 | 描述 |
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| 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | ① 营业场所若是租赁的，须提供租赁合同复印件,营业场所若是自有的，须提供产权证复印件；②拟参与本项目的主要人员名单列表。 |
包：2| 明细 | 描述 |
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| 招标文件规定的其他资格证明文件 | ①投标人为代理商的，参与第三类医疗器械投标的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，参与第二类医疗器械投标的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》②投标人为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | ① 营业场所若是租赁的，须提供租赁合同复印件,营业场所若是自有的，须提供产权证复印件；②拟参与本项目的主要人员名单列表。 |
包：3| 明细 | 描述 |
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| 招标文件规定的其他资格证明文件 | ①投标人为代理商的，参与第三类医疗器械投标的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，参与第二类医疗器械投标的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》②投标人为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | ① 营业场所若是租赁的，须提供租赁合同复印件,营业场所若是自有的，须提供产权证复印件；②拟参与本项目的主要人员名单列表。 |
包：4| 明细 | 描述 |
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| 招标文件规定的其他资格证明文件 | ①投标人为代理商的，参与第三类医疗器械投标的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，参与第二类医疗器械投标的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》②投标人为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | ① 营业场所若是租赁的，须提供租赁合同复印件,营业场所若是自有的，须提供产权证复印件；②拟参与本项目的主要人员名单列表。 |
6、获取采购文件时间、地点、方式：谈判文件随同本项目谈判公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载谈判文件(请根据项目所在地，登录对应的福建省政府采购网上公开信息系统报名(即省本级网址/地市分网))，否则投标将被拒绝。 7、采购文件售价：0元。 8、供应商报名开始时间：2018-02-08 16:10 报名截止时间2018-02-28 17:30 9、响应文件递交截止时间及地点：2018-03-02 09:00(北京时间)，供应商应在此之前将密封的响应文件送达（福州市鼓楼区西二环中路301号东南医药大楼6层指定地点），逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。 10、谈判时间及地点：2018-03-02 09:00，福州市鼓楼区西二环中路301号东南医药大楼6层 11、采购人和评审专家推荐意见：无 12、公告期限：3个工作日。 13、本项目采购人：福建省疾病预防控制中心 地址：福州市津泰路76号 联系人姓名：郑女士 联系电话：郑女士0591-87511116 采购代理机构：福建省新卫招标代理有限公司 地址：福州市鼓楼区西二环中路301号东南医药大楼6层 项目联系人：小黄 联系电话：小黄0591-87807383 网址：cz.fjzfcg.gov.cn 开户名：福建省新卫招标代理有限公司 福建省新卫招标代理有限公司 2018-02-08
来源：福建福建省疾病预防控制中心
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标签: 项目 生产 谈判 资格 设备
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