----------------------------------招标机构发布信息原文：-----------------------
标题:2018年06月02日福州市第一医院于上午发布福州市第一医院琅岐分院腹腔镜等医疗设备采购项目公开招标公告6月2日
福建联审工程管理咨询有限公司受福州市第一医院委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对福州市第一医院琅岐分院腹腔镜等医疗设备采购项目进行公开招标，欢迎合格的供应商前来投标。
《==招标投标法 第六十一条 本章规定的行政处罚，由国务院规定的有关行政监督部门决定。本法已对实施行政处罚的机关作出规定的除外。==来源:十环网==》
项目名称：福州市第一医院琅岐分院腹腔镜等医疗设备采购项目 项目编号：[350100]LSGC[GK]2018005 项目联系方式： 项目联系人：小叶 项目联系电话：0591-83576559 采购单位联系方式： 采购单位：福州市第一医院 地址：福州市台江区达道路190号 联系方式：杨琳琳 0591-88301601 代理机构联系方式： 代理机构：福建联审工程管理咨询有限公司 代理机构联系人：小叶 0591-83576559 代理机构地址： 福州市鼓楼区鼓屏路192号山海大厦北面10层 一、采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍： 金额单位：人民币元 | 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 | | 1 | | 600000 | 12000 | | 2 | | 1700000 | 34000 | | 3 | | 1000000 | 20000 | | 4 | | 4-1 | 数字化X诊断设备（移动） | 否 | 1（台） | 1300000 |
| 1300000 | 26000 | | 5 | | 80000 | 1600 | | 6 | | 6-1 | 光学显微镜 | 否 | 1（台） | 5000 | | 6-2 | 电子生物显微镜 | 否 | 1（台） | 50000 |
| 55000 | 1100 | | 7 | | 7-1 | 非接触式眼压计 | 否 | 1（批） | 60000 | | 7-2 | 裂隙灯 | 否 | 1（台） | 30000 | | 7-3 | 电脑视野计 | 否 | 1（台） | 50000 | | 7-4 | 电脑验光仪 | 是 | 1（台） | 120000 | | 7-5 | 眼底造影机 | 否 | 1（台） | 200000 | | 7-6 | 眼科A/B超检测仪 | 否 | 1（台） | 80000 |
| 540000 | 10800 | | 8 | | 240000 | 4800 |
二、投标人的资格要求： 详见本公告其他补充事宜 三、招标文件的发售时间及地点等： 预算金额：551.5 万元（人民币） 时间：2018年06月01日 17:40 至 2018年06月18日 17:30(双休日及法定节假日除外) 地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件，否则投标将被拒绝。
《==招标投标法 第三十七条 依法必须进行招标的项目，其评标委员会由招标人的代表和有关技术、经济等方面的专家组成，成员人数为五人以上单数，其中技术、经济等方面的专家不得少于成员总数的三分之二。==来源:十环网==》
招标文件售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 招标文件获取方式：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件，否则投标将被拒绝。 四、投标截止时间：2018年06月25日 09:45 五、开标时间：2018年06月25日 09:45 六、开标地点： 福州市鼓楼区温泉公园路69号福州市行政服务中心三层 七、其它补充事宜 供应商的资格要求： （1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。 包：1 | 明细 | 描述 |
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| 招标文件规定的其他资格证明文件（若有） | 1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） | 1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | a、营业场所若是租赁的，须提供租赁合同复印件；营业场所若是自有的，须提供产权证复印件)；b、拟投入本项目的人员名单 | | 医疗器械相关证明 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 （3）投标货物为进口货物的，该货物应取得《进口医疗器械注册证》（含注册登记表）。 |
包：2 | 明细 | 描述 |
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| 招标文件规定的其他资格证明文件（若有） | 1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） | 1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | a、营业场所若是租赁的，须提供租赁合同复印件；营业场所若是自有的，须提供产权证复印件)；b、拟投入本项目的人员名单 | | 医疗器械相关证明 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 （3）投标货物为进口货物的，该货物应取得《进口医疗器械注册证》（含注册登记表）。 |
包：3 | 明细 | 描述 |
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| 招标文件规定的其他资格证明文件（若有） | 1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） | 1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | a、营业场所若是租赁的，须提供租赁合同复印件；营业场所若是自有的，须提供产权证复印件)；b、拟投入本项目的人员名单 | | 医疗器械相关证明 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 |
包：4 | 明细 | 描述 |
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| 招标文件规定的其他资格证明文件（若有） | 1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） | 1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | a、营业场所若是租赁的，须提供租赁合同复印件；营业场所若是自有的，须提供产权证复印件)；b、拟投入本项目的人员名单 | | 医疗器械相关证明 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 |
包：5 | 明细 | 描述 |
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| 招标文件规定的其他资格证明文件（若有） | 1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） | 1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | a、营业场所若是租赁的，须提供租赁合同复印件；营业场所若是自有的，须提供产权证复印件)；b、拟投入本项目的人员名单 | | 医疗器械相关证明 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 |
包：6 | 明细 | 描述 |
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| 招标文件规定的其他资格证明文件（若有） | 1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） | 1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | a、营业场所若是租赁的，须提供租赁合同复印件；营业场所若是自有的，须提供产权证复印件)；b、拟投入本项目的人员名单 | | 医疗器械相关证明 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 |
包：7 | 明细 | 描述 |
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| 招标文件规定的其他资格证明文件（若有） | 1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） | 1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | a、营业场所若是租赁的，须提供租赁合同复印件；营业场所若是自有的，须提供产权证复印件)；b、拟投入本项目的人员名单 | | 医疗器械相关证明 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 （3）投标货物为进口货物的，该货物应取得《进口医疗器械注册证》（含注册登记表）。 |
包：8 | 明细 | 描述 |
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| 招标文件规定的其他资格证明文件（若有） | 1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） | 1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 | | 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | a、营业场所若是租赁的，须提供租赁合同复印件；营业场所若是自有的，须提供产权证复印件)；b、拟投入本项目的人员名单 | | 医疗器械相关证明 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 |
八、采购项目需要落实的政府采购政策： 进口产品，适用于（合同包1、合同包2,、合同包7）。节能产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6、合同包7、合同包8），按照第二十三期节能清单执行。环境标志产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6、合同包7、合同包8），按照第二十三期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6、合同包7、合同包8）。小型、微型企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6、合同包7、合同包8）。监狱企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6、合同包7、合同包8）。促进残疾人就业 ，适用于（填写合同包或品目号）。信用记录，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6、合同包7、合同包8），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
来源：福建福州市第一医院
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标签: 设备 项目 资格 租赁 医院
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