----------------------------------招标机构发布信息原文：-----------------------
标题:2018年11月10日上午发布发布关于计划生育药具管理站2018年度全省计生避孕药具货物类采购项目公开招标公告11月10日
福建省天海招标有限公司受福建省计划生育药具管理站委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对福建省计划生育药具管理站2018年度全省计生避孕药具货物类采购项目进行公开招标，欢迎合格的供应商前来投标。
《==招标投标法 第三十七条 一般招标项目可以采取随机抽取方式，特殊招标项目可以由招标人直接确定。==来源:十环招标网==》
项目名称：福建省计划生育药具管理站2018年度全省计生避孕药具货物类采购项目 项目编号：[3500]FJTH[GK]2018126 项目联系方式： 项目联系人：陈培烽 项目联系电话：0591-87878462-814 采购单位联系方式： 采购单位：福建省计划生育药具管理站 地址：福建省福州市华林路289号金诺大厦三楼 联系方式：罗晓莉87336555 代理机构联系方式： 代理机构：福建省天海招标有限公司 代理机构联系人：陈培烽0591-87878462-814 代理机构地址： 福州市鼓楼区福建省福州市鼓楼区湖东路99号标力大厦12层 一、采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍： 金额单位：人民币元 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 | 1 | 1-1 | 左炔诺孕酮炔雌醚片 | 否 | 2500（板） | 19,750.0000 |
| 19750 | 395 | 2 | 2-1 | 复方左炔诺孕酮片(21+7) | 否 | 23000（板） | 119,600.0000 |
| 119600 | 2392 | 3 | 3-1 | 左炔诺孕酮炔雌醇(三相)片 | 否 | 29200（板） | 181,040.0000 |
| 181040 | 3620 | 4 | 4-1 | 左炔诺孕酮肠溶片 | 否 | 16000（板） | 80,000.0000 |
| 80000 | 1600 | 5 | 5-1 | 醋酸甲地孕酮片 | 否 | 4500（板） | 13,500.0000 |
| 13500 | 270 | 6 | 6-1 | 炔雌醇环丙孕酮片 | 否 | 10800（板） | 151,200.0000 |
| 151200 | 3024 | 7 | 7-1 | 炔雌醇片 | 否 | 4000（板） | 10,000.0000 |
| 10000 | 200 | 8 | 8-1 | 栓剂 | 否 | 81800（盒） | 1,079,760.0000 |
| 1079760 | 21595 | 9 | 9-1 | 壬苯醇醚凝胶 | 否 | 183200（盒） | 1,135,840.0000 |
| 1135840 | 22716 | 10 | 10-1 | 壬苯醇醚膜 | 否 | 174400（本） | 697,600.0000 |
| 697600 | 13952 | 11 | 11-1 | 左炔诺孕酮硅胶棒 | 否 | 1500（套） | 57,000.0000 |
| 57000 | 1140 | 12 | 12-1 | ＴCu宫内节育器 | 否 | 14600（套） | 113,880.0000 |
| 113880 | 2277 | 13 | 13-1 | HCu280型宫内节育器 | 否 | 1600（套） | 46,720.0000 |
| 46720 | 934 | 14 | 14-1 | VCu记忆型宫内节育器 | 否 | 7600（套） | 296,400.0000 |
| 296400 | 5928 | 15 | 15-1 | 圆型含铜含吲哚美辛宫内节育器 | 否 | 8800（套） | 246,400.0000 |
| 246400 | 4928 | 16 | 16-1 | 元宫型含铜含吲哚美辛宫内节育器 | 否 | 19800（套） | 352,440.0000 |
| 352440 | 7048 | 17 | 17-1 | 天然胶乳橡胶避孕套光面 | 否 | 11100000（只） | 2,220,000.0000 |
| 2220000 | 44400 | 18 | 18-1 | 天然胶乳橡胶避孕套非光面 | 否 | 3553200（只） | 746,172.0000 |
| 746172 | 14923 | 19 | 19-1 | 天然胶乳橡胶避孕套（颈环物理延时光面） | 否 | 980000（只） | 294,000.0000 |
| 294000 | 5880 | 20 | 20-1 | 天然胶乳橡胶避孕套（光面_超薄型） | 否 | 2696000（只） | 674,000.0000 |
| 674000 | 13480 | 21 | 21-1 | 聚异戊二烯避孕套 | 否 | 442000（只） | 994,500.0000 |
| 994500 | 19890 |
二、投标人的资格要求： （1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。包：1 明细描述招标文件规定的其他资格证明文件(1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。包：2 明细描述招标文件规定的其他资格证明文件(1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。包：3 明细描述招标文件规定的其他资格证明文件(1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。包：4 明细描述招标文件规定的其他资格证明文件(1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。包：5 明细描述招标文件规定的其他资格证明文件(1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。包：6 明细描述招标文件规定的其他资格证明文件(1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。包：7 明细描述招标文件规定的其他资格证明文件(1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。其他包详见其他补充事宜 三、招标文件的发售时间及地点等： 预算金额：952.9802 万元（人民币） 时间：2018年11月09日 18:25 至 2018年11月09日 18:25(双休日及法定节假日除外) 地点：福建省政府采购网(cz.fjzfcg.gov.cn) 招标文件售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 招标文件获取方式：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的（省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统报名 四、投标截止时间：2018年11月29日 09:30 五、开标时间：2018年11月29日 09:30 六、开标地点： 福州市鼓楼区福建省福州市鼓楼区湖东路99号标力大厦12层 七、其它补充事宜 供应商的资格要求： （1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
《==招标投标法 请准守国家相关法律法规==来源:十环招标网==》
包：1 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：2 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：3 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：4 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：5 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：6 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：7 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：8 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：9 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：10 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：11 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：12 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：13 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：14 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：15 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：16 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：17 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：18 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：19 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：20 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：21 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
八、采购项目需要落实的政府采购政策： 进信用记录，适用于（所有合同包或品目号），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
来源：福建福建省计划生育药具管理站
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