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标题:宁德市医院医疗设备采购项目招标(邀请)公告_宁德市医院
原标题:宁德市医院医疗设备采购项目招标公告
十环招标网标题:宁德市医院医疗设备采购项目招标(邀请)公告_宁德市医院
十环招标网标号:10h1577419525
信息来源:福建政府采购网|宁德市医院
官方发布时间:2019-12-27 11:46
十环招标网转发时间:2019年12月27日 12时05分
==========以下为招标信息正文==========
受宁德市医院委托,福建省鸿远招标有限公司对[350900]FJSHYZB[GK]2019031、宁德市医院医疗设备采购项目组织进行公开招标,现欢迎国内合格的投标人前来投标。 《==招标投标法 第四十八条 中标人应当按照合同约定履行义务,完成中标项目。中标人不得向他人转让中标项目,也不得将中标项目肢解后分别向他人转让。==来源:十环招标网==》
1、招标编号:[350900]FJSHYZB[GK]2019031
2、项目名称:宁德市医院医疗设备采购项目
3、招标内容及要求: 金额单位:人民币元 合同包 品目号 采购标的 允许进口 数量 品目号预算 合同包预算 投标保证金 1 1-1 腹腔镜系统 是 1(套) 980,000.0000 980000 19600 2 2-1 呼吸机 是 2(台) 520,000.0000 520000 10400 3 3-1 多功能激光光电平台 否 1(台) 340,000.0000 3-2 黑头粉刺气压冲洗器 否 1(台) 50,000.0000 390000 7800 4 4-1 电子肠镜 是 1(根) 523,000.0000 523000 10460 5 5-1 内镜用二氧化碳送气装置 否 1(套) 48,500.0000 5-2 内窥镜用送水装置 否 1(套) 28,500.0000 77000 1540 6 6-1 手术放大镜 否 3(个) 36,000.0000 36000 720 7 7-1 神经外科动力系统 是 1(批) 155,000.0000 155000 3100 8 8-1 超声刀 是 1(台) 195,000.0000 195000 3900 9 9-1 口腔X线摄影装置 是 1(台) 340,000.0000 340000 6800 4、采购项目需要落实的政府采购政策:(1)进口产品:适用于合同包1、2、4、7、8、9。(2)节能产品:适用于所有合同包,按照财库[2019]19号文所附品目清单执行。(3)环境标志产品:适用于所有合同包,按照财库[2019]18号文所附品目清单执行。(4)信息安全产品:执行《关于信息安全产品实施政府采购的通知(财库[2010]48号)》。(5)小型、微型企业:适用于所有合同包,执行《政府采购促进中小企业发展暂行办法》。(6)监狱企业:执行《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库【2014】68号)。(7)残疾人福利性单位:执行《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)。(8)信用记录,按照下列规定执行:①信用记录查询的截止时点:本项目招标公告发布后,投标截止时间前。②信用记录查询渠道:中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)及“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)。③查询记录和证据留存的具体方式:供应商应同时提供在招标文件要求的截止时点前通过上述2个网站获取的信用信息查询结果,信用信息查询结果应为从上述网站获取的查询结果原始页面的打印件或完整截图。④信用记录查询的具体办法及使用规则:供应商参加本项目采购活动(投标截止时间)前三年内被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单,受到政府采购行政处罚,且相关信用惩戒期限未满,以及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,投标无效。(8)查询结果的审查:①由评标委员会通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“评标委员会的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与评标委员会的查询结果不一致的,以评标委员会的查询结果为准。③因上述网站原因导致评标委员会无法查询投标人信用记录的(评标委员会应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。其他政策:其他详见招标文件规定。 5、供应商的资格要求: (1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。 包:1 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件1 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:投标产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品须提供该产品《医疗器械注册证》,所有证件必须在有效期内,否则资格性审查不合格。
招标文件规定的其他资格证明文件2 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:投标人为所投产品制造商的,投标产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供该产品《医疗器械生产许可证》;投标人为所投产品经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供该产品《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供该产品《医疗器械经营许可证》,所有证件必须在有效期内,否则资格性审查不合格。
包:2 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件1 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:投标产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品须提供该产品《医疗器械注册证》,所有证件必须在有效期内,否则资格性审查不合格。
招标文件规定的其他资格证明文件2 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:投标人为所投产品制造商的,投标产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供该产品《医疗器械生产许可证》;投标人为所投产品经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供该产品《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供该产品《医疗器械经营许可证》,所有证件必须在有效期内,否则资格性审查不合格。
包:3 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件1 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:投标产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品须提供该产品《医疗器械注册证》,所有证件必须在有效期内,否则资格性审查不合格。
招标文件规定的其他资格证明文件2 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:投标人为所投产品制造商的,投标产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供该产品《医疗器械生产许可证》;投标人为所投产品经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供该产品《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供该产品《医疗器械经营许可证》,所有证件必须在有效期内,否则资格性审查不合格。
包:4 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件1 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:投标产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品须提供该产品《医疗器械注册证》,所有证件必须在有效期内,否则资格性审查不合格。
招标文件规定的其他资格证明文件2 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:投标人为所投产品制造商的,投标产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供该产品《医疗器械生产许可证》;投标人为所投产品经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供该产品《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供该产品《医疗器械经营许可证》,所有证件必须在有效期内,否则资格性审查不合格。
包:5 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件1 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:投标产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品须提供该产品《医疗器械注册证》,所有证件必须在有效期内,否则资格性审查不合格。
招标文件规定的其他资格证明文件2 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:投标人为所投产品制造商的,投标产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供该产品《医疗器械生产许可证》;投标人为所投产品经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供该产品《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供该产品《医疗器械经营许可证》,所有证件必须在有效期内,否则资格性审查不合格。
包:6 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件1 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:投标产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品须提供该产品《医疗器械注册证》,所有证件必须在有效期内,否则资格性审查不合格。
招标文件规定的其他资格证明文件2 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:投标人为所投产品制造商的,投标产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供该产品《医疗器械生产许可证》;投标人为所投产品经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供该产品《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供该产品《医疗器械经营许可证》,所有证件必须在有效期内,否则资格性审查不合格。
包:7 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件1 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:投标产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品须提供该产品《医疗器械注册证》,所有证件必须在有效期内,否则资格性审查不合格。
招标文件规定的其他资格证明文件2 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:投标人为所投产品制造商的,投标产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供该产品《医疗器械生产许可证》;投标人为所投产品经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供该产品《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供该产品《医疗器械经营许可证》,所有证件必须在有效期内,否则资格性审查不合格。
包:8 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件1 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:投标产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品须提供该产品《医疗器械注册证》,所有证件必须在有效期内,否则资格性审查不合格。
招标文件规定的其他资格证明文件2 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:投标人为所投产品制造商的,投标产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供该产品《医疗器械生产许可证》;投标人为所投产品经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供该产品《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供该产品《医疗器械经营许可证》,所有证件必须在有效期内,否则资格性审查不合格。
包:9 明细 | 描述 | 招标文件规定的其他资格证明文件1 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:投标产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品须提供该产品《医疗器械注册证》,所有证件必须在有效期内,否则资格性审查不合格。
招标文件规定的其他资格证明文件2 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:投标人为所投产品制造商的,投标产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供该产品《医疗器械生产许可证》;投标人为所投产品经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供该产品《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供该产品《医疗器械经营许可证》,所有证件必须在有效期内,否则资格性审查不合格。
6、购买招标文件时间、地点、方式或事项: 招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员,再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统报名 ),否则投标将被拒绝。
7、招标文件售价:0元
8、供应商报名开始时间:2019-12-27 11:11 报名截止时间:2020-01-11 11:11 9、投标截止时间:2020-01-17 09:00(北京时间),供应商应在此之前将密封的投标文件送达(开标地点),逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。 10、开标时间及地点:2020-01-17 09:00,宁德市蕉城区蕉城南路40号锦绣茗苑1幢1907室
11、公告期限:5个工作日。 12、本项目采购人:宁德市医院 地址:宁德市东侨经济开发区闽东东路13号 联系人姓名:陈为国 联系电话:05932292168 采购代理机构:福建省鸿远招标有限公司 地址:宁德市蕉城区蕉城南路40号锦绣茗苑1幢1907室 项目联系人:小陈 联系电话:18596760575 网址:zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名:福建省鸿远招标有限公司
福建省鸿远招标有限公司 2019-12-27
==========以下为招标信息正文结束==========
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来源:福建政府采购网
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